成色剂N-201
中文名：成色剂N-201
CAS：2318-25-4
中文别名：3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐;β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐;3-乙氧基-3-亚胺丙酸乙酯;成色剂N-201;成色剂N-2013-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐;3-乙氧基-3-亚胺丙酸乙酯盐酸盐;DIETHYLMALONMONOIMIDATE盐酸盐;3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐/成色剂N-201
英文名：Ethyl 3-ethoxy-3-iminopropionate hydrochloride
性质：储存条件;2-8℃ CAS 数据库 2318-25-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Propanoic acid, 3-ethoxy-3-imino-, ethyl ester, hydrochloride(2318-25-4)
用途：用途;氮烯咪胺、阿卡明的中间体。生产方法;用氰乙酸乙酯与乙醇在氯化*氢参与下加成制得（结晶）。


耐晒橙GR
中文名：耐晒橙GR
CAS：25910-37-6
中文别名：耐晒橙GR
英文名：FAST ORANGE GR SALT
性质：耐晒橙GR的化学性质请参考盖德化工网相关介绍
用途：化学性质;浅黄色粉末(纯品为橙黄色晶体)。相对密度1.442(15℃)，熔点71.5℃，沸点284℃。溶于热水、乙醇、氯仿和酸溶液。用途;橙色基GR适用于染棉、黏胶纤维和蚕丝，也用于棉布的印花。与色酚AS偶合得红光橙色，偶合能力强，偶合速度快。可与多种色酚偶合，分别得到黄光红、红、艳红等色。在色酚AS或AS-D打底的棉布上，橙色基GR色浆可与活性染料同印，汽蒸后色泽无变化。生产方法;以邻硝基氯苯为原料，经氨化得产物。经过滤、干燥得成品。。于高压釜中加入邻硝基氯苯450kg、27%氨水2280L，约2h内升温至155℃，停止加热，反应热使温度可升至180℃，压力约36-38Pa，最终可达185-188℃，38-40Pa，维持5h，自然冷却至60℃，出料。冷至30℃，用水洗涤3次，过滤，滤饼用50-60℃干燥48h，约得390kg干粉，纯度达99%。
产品类别：冰染染料

活性艳蓝X-ARL
中文名：活性艳蓝X-ARL
CAS：13324-20-4
中文别名：普施安蓝MX-R;1-氨基-4-[3-(4,6-二氯三唑-2-基氨基)-4-磺酰苯氨基]蒽醌二磺酸;活性蓝4,染料含;活性蓝4-琼脂糖;活性艳蓝X-ARL;活性艳蓝X-BR;活性蓝4;C.I.活性蓝4
英文名：REACTIVE BLUE 4
性质：沸点;291°C (rough estimate) 密度;1.5315 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 储存条件;2-8℃ 形态 saline suspension CAS 数据库 13324-20-4(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;深蓝色粉末。在水中溶解度(20℃)为80g/L，(50℃)为90g/L。水溶液为蓝色，加1mol/L氢氧化钠仍为蓝色，继加保险粉并温热转暗红色，再加过硼酸钠转红色，稀释后无变化。化学性质比较活泼，稳定性较差，耐碱性水解，不耐酸性水解。用途;活性艳蓝X-BR主要用于棉、黏胶纤维绞纱及织物的染色，亲和力小，匀染性好，固色率在60%左右，各项坚牢度均较好，尤其是浅色的日晒坚牢度好，很适用于染浅蓝色。也用于棉、黏胶纤维织物的直接印花，较多用于黏胶纤维织物。由于风印原因，一般限用于小块面。与活性红紫X-2R拼玫红色，与活性嫩黄X-6G拼绿色，用量仅为1/10。也可用于染锦纶、蚕丝、羊毛以及锦纶织物、丝绸、铜氨纤维织物的直接印花。当用于棉与其他纤维混纺织物染色时，维纶、羊毛沾色严重，锦纶沾色，涤纶、丙纶、醋酸纤维不沾色。可用于涤棉混纺布、涤棉混纺针织布的二浴法染色，可与活性艳橙X-GN拼染墨绿色，与活性黄X-R拼浅绿色，或与两者混拼各种浅色。用作上蓝剂，可以增加棉针织漂白产品的白度。用途;用于棉、丝、粘胶等织物的染色和印花生产方法;以溴氨酸、2，4-二氨基*苯磺酸、三聚氯氰为原料，首先将2，4-二氨基*苯磺酸与溴氨酸缩合，然后再进一步与三聚氯氰进行第二次缩合，经盐析、过滤、干燥得成品。。。往第一次缩合锅中加清水500L，搅拌下升温至85℃。加入191kg溴氨酸(100%)，在搅拌下成均匀悬浮液(总体积约1000L)。随后加入112.8kg2，4-二氨基*苯磺酸(100%)、200kg碳酸氢钠(100%)，升温至85℃，保温30min，加10kg氯化亚铜(100%)溶液(不含游离亚硫酸钠)。控制在83-85℃，pH=9反应3h。测终点(取样在滤纸上展开，以溴氨酸消失为终点)。在90℃继续保温2h。反应结束加水稀释至4500L，搅拌15min，加入轻质碳酸钙150kg，在75-80℃搅拌30min，趁热过滤，除去紫色副品染料。将滤液放入中和锅内，用盐酸调至pH=2，加入溶液体积10%-15%的食盐，搅拌1h，取样测终点(以滤纸上无蓝色渗圈为终点)，过滤，得精制滤饼。往溶解锅内加水1000L，搅拌下加入碳酸钠30kg和精制滤饼，打浆，调整体积至3000L，pH=7.5，得精制液。往第二次缩合锅内加水300L，加入81.1kg(约0.44kmol)三聚氯氰，在0℃以下打浆45min，加入前步制得的精制液，在15℃调整体积至4500L，搅拌1h，加入磷酸三钠，使pH=6.5左右；继续搅拌3h，pH值应保持在6.3-6.5之间，温度不超过18℃。过滤，除去三聚氯氰杂质。滤液收集于盐析锅中，往滤液中加入尿素26.4kg(约0.44kmol)，于1h内升温至43℃，加入滤液总体积20%的食盐，于40-42℃搅拌2h，取样(滤纸上斑点的渗圈清晰即可)，过滤，滤饼于80-85℃烘干，约得染料410kg。
产品类别：活性染料

寄样测试：
成色剂N-201 2318-25-4
成色剂品-264氨基物 53411-33-9
成色剂品-264硝基物 30707-68-7
成色剂青-398 31037-84-0
成色剂黄-118 30744-85-5
成色剂品-264 61354-99-2
功能成色剂CM-269 65293-90-5
功能成色剂CM-263 55664-78-3
成色剂青-399