丙苯磺隆
中文名：丙苯磺隆
CAS：181274-15-7
中文别名：2-((((4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酰)氨基)磺酰)苯甲酸甲酯钠盐;丙苯磺隆;丙苯磺隆钠;2-(4,5-二氢-4-甲基-5-酮-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酰氨基磺酰基苯甲酸甲酯钠盐;2-[(4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1,2,4-三唑啉-1-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯钠盐;丙苯磺隆钠盐
英文名：Procarbazone sodium性质：熔点;230-240° (dec) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 181274-15-7 EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[(4,5-dihydro-4-methyl- 5-oxo-3-propoxy-1H-1,2,4- triazol-1-yl)carbonyl]amino] sulfonyl]-, methyl ester, sodium salt(181274-15-7)
用途：概述丙苯磺隆是德国拜耳公司开发的新型磺酰脲类除草剂，其使杂草细胞内支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸迅速耗尽，先是影响了新蛋白质的合成，最.*大麦、黑麦田里的禾本科杂草包括一年生杂草和部分多年生杂草如燕麦、看麦娘、风剪股颖、茅草、鹅观草、阿披拉草和很难除去的雀麦草以及部分阔叶杂草白荠、遏蓝菜等。丙苯磺隆已在白俄罗斯、捷克共和国、法国、德国、哈萨克斯坦、波兰、瑞典、土耳其和美国等20多个国家和地区登记。有关丙苯磺隆的概述、合成（2015-11-03）毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性吸入LC50为5030mg/L，对兔眼睛无刺激性，对皮肤有轻微刺激，对豚鼠皮肤没有致敏反应。鸟类和哺乳动物无慢性和急性中毒反应。山齿鹑急性经口LD50>2000mg/kg体重，饲喂LC50>10566mg/kg体重（5d)。虹鳟鱼LC50>77.2mg/kg，大翻车鱼94.2mg/kg，蜜蜂经口或触杀LD50>319μg/只和>200μg/只，蚯蚓LD50>1000mg/kg土（14d)。
化学性质;纯品为无色无味粉末状晶体。m.p.230～240℃,熔化过程有分解，相对密度1.42(20℃)，蒸气压<1×10-8Pa(20℃)，分配系数-0.30(pH=4.0)、-1.55(pH=7.0)、-1.59(pH=9.0)。20℃时溶解度为：二氯*甲烷1.50g/L，正庚烷<0.1g/L，二甲*苯<0.1g/L，异丙醇<0.1g/L，水42g/L(pH=7～9)、2.9g/L(pH=4.5)。室温下在空气中稳定，土壤中易降解，半衰期为9d。用途;新颖磺酰脲类除草剂，ALS抑制剂，使杂草细胞内支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸迅速耗尽，首先是影响新蛋白质合成，最.*大麦、黑麦田里的禾本科杂草，包括一年生杂草和部分多年生杂草如燕麦、看麦娘、风剪股颖、茅草、鹅观草、阿披拉草和很难除去的雀麦草，以及部分阔叶杂草如白荠、遏蓝菜等。使用剂量为28～70g有效成分/hm2，喷洒水量为200～400L/hm2。为充分利用有效成分的土壤活性，最*好在早春杂草刚恢复生长时使用。为了更好防除阔叶杂草，还需要与作用机制不同的其他类型除草剂混用。丙苯磺隆的选择性主要基于在小麦和敏感杂草体内的降解速度不同。毒性ADI0～1.5mg/kgFAO/WHO，1994)。GRAS(FDA，§182．60，2000)。LD502910mg/kg(大鼠，经口)。使用限量FEMA(mg/kg1998修订)：焙烤制品38；无醇饮料40；含醇饮料0.2～2.0；胶姆糖200～1583；冷冻乳品40；水果冰品40；凝胶、布丁20；硬糖80～161；果酱、果冻6；软糖80。食品添加剂最.*大允许使用量最.*大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最.*大允许使用量（g/kg）最.*大允许残留量（g/kg）邻氨基*苯甲酸甲酯食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最.*大允许使用量和最.*大允许残留量化学性质;无色至淡黄色液体，带蓝色荧光，具有橙花果香香气。凝固点24℃，沸点273℃，132℃(1.87kPa)。溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，微溶于水和甘油。大白鼠经口LD502910mg/kg，Adl0～1.5mg/kg(FAO/WHO1994)。用途;邻氨基*苯甲酸甲酯是我国《食品添加剂使用卫生标准》规定允许使用的食品香料，用于配制西瓜、柑橘、葡萄、草莓等水果型食用香精和酒用香精。在口香糖中使用量为2200mg/kg；糖果中56mg/kg；布丁类中23mg/kg；冷饮中21mg/kg；烘烤食品中20mg/kg；软饮料中16rng/kg；酒类中0.2mg/kg。用途;该品可作农药及糖精的中间体。邻氨基*苯甲酸甲酯具有塔花的甜香味，稀释时具有葡萄样香味，用于廉价的人造花油的调合，也用皂香料或葡萄香精。我国GB2760-86规定为允许使用的食用香料。主要用以配制葡萄、柑桔、罗甘莓、草莓和西瓜等型香精，邻氨基*苯甲酸酯类能同醛反应生成有价值的皂馥基香料，例如羟基香芳醛与邻氨基*苯甲酸甲酯作用得到下述香料。这种香料国内已有市售品，商品名称为Aurantiol。大鼠口服LD50为2910mg/kg，小鼠为3900mg/kg。用途;用于有机合成用途;用于合成香料、药物等用途;GB2760一1996规定为暂时允许使用的食用香料。主要用以配制葡萄、柑橘、罗甘莓、草莓和西瓜等型香精，亦为配制人造橙油的必须原料。用途;可用于配制茉莉、橙花、栀子、水仙、晚香玉、白兰、依兰等类型的香精。常与橙叶油共同于东方香型、重花香型、甜木香型中。在食用香精中不但宜用于葡萄型中，亦用于浆果、草莓、西瓜、蜜香、柑橘等型。酒用香精中也可用之。
产品类别：除草剂四唑嘧磺隆
中文名：四唑嘧磺隆
CAS：120162-55-2
中文别名：1-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑]-5-基磺酰基]脲;四唑嘧磺隆;1-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑)-5-基磺酰基)脲;康宁;四唑嘧磺隆标准品;N-{[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基}-1-甲基-4-(2-甲基-H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺;四唑嘧磺隆溶液,100PPM;四唑嘧磺隆50%WG
英文名：Azimsulfuron
性质：熔点;170° 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 3.6(at 25℃) CAS 数据库 120162-55-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1H-Pyrazole-5-sulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]-1-methyl- 4-(2-methyl-2H-tetrazol-5- yl)-(120162-55-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50为5.9mg/L。对兔皮肤和眼睛无刺激性。无致突变性。鲤鱼LC50>300mg/L、鳟鱼为154mg/L、大翻车鱼>1000mg/L（均96h)。野鸭和鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg。化学性质;纯品为白色固体。m.p.170℃，蒸气压4×10-9Pa(25℃)，相对密度1.41。20℃时溶解度为：乙腈13.9mg/L，丙酮26.4mg/L，甲醇2.1mg/L，甲苯1.8mg/L，正己烷<0.2mg/L，乙酸乙酯13.0mg/L，二氯*甲烷65.9mg/L，水72.3mg/L（pH=5)、1050mg/L(pH=7)、6536mg/L(pH=9)。分配系数为0.646(pH=5)、1.37(pH=7)、-2.08(pH=9)。pKa3.6。用途;磺酰脲类除昌剂，乙酰乳酸合成酶抑制剂。水稻苗后使用，通过杂草根叶吸收，在植株体内传导，致使杂草枯死。用于水稻田防除稗草、阔叶草和莎草科杂草。在水稻苗后施用，剂量为8～25g/hm2，若与助剂一起，用量更低。以20～25g/hm2施用，可有效防除稗草、北水毛花、异型莎草、紫水苋菜、眼子菜、花蔺、欧泽泻等。四唑嘧磺隆及稗草和莎草的活性高于苄嘧磺隆，两者混用明显增效。混用后即使遇雨水淋洗，除草效果仍稳定。用途;主要用于防除稗草、阔叶杂草和莎草科杂草．因其在水稻植株内迅速代谢为无毒物，故对水稻安全。水稻苗后施用，使用剂量为8～25g(a.i.)/ha。如果与助剂一起使用用量将更低。20～25g(a.i.)/ha施用，可有效地防除稗草、北水毛花、异型莎草、紫水苋菜、眼子菜、花蔺、欧泽泻等．其对稗草和莎草的活性高于苄嘧磺隆，若两者混用，增效明显，混用后，即使在遭大水淋洗、低温情况下，除草效果仍很稳定。生产方法;以丙*二腈为起始原料，与原甲酸三甲酯反应后与甲肼缩合得吡唑胺，再与叠氮化钠反应，经甲基化、重氮化、磺酰化、胺化，最*后与嘧啶氨基甲酸苯酯缩合，后处理即得目的产物。


3-氯对甲苯胺
中文名：3-氯对甲苯胺
CAS：95-74-9
中文别名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名：3-Chloro-4-methylaniline
性质：熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途：化学性质;本品在常温下为油状的固体，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相对密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。


工厂现货：
丙苯磺隆CAS：181274-15-7
氯嘧黄隆 90982-32-4
阿特拉津 1912-24-9
嗪草酮 21087-64-9
环丙津 22936-86-3
扑草净 7287-19-6
西玛津 122-34-9
2-甲硫基-4,6-二*乙胺基-1,3,4-三嗪 1014-70-6
环嗪酮 51235-04-2