湖北鑫红利化工有限公司
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异丙隆(34123-59-6)
  • 英文名称:Isoproturon
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:34123-59-6
  • 价格: ¥66/千克
  • 发布日期: 2019-12-04
  • 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Isoproturon
包装规格 25千克/桶
CAS编号 34123-59-6
别名 3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
纯度 99%
分子式 异丙隆
异丙隆
中文名:异丙隆
CAS:34123-59-6
中文别名:3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名:Isoproturon
性质:熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg,雌性为2400mg/kg;对大鼠进行30d以上毒性试验,无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155~156℃,蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃),可溶于大多数有机溶剂,常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂,芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草,对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12~22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用,防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用,防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶,加水,冷却至0-5℃时,加速搅拌,滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h,抽滤,将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额:对异丙基*苯胺(95%)980kg/t、二*甲胺(40%)950kg/t、光气(80%)840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂,4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯:二*甲胺=1:1(mol比);滴加温度15℃,时间20min;反应温度20~30℃,时间2h。以水为溶剂,收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备;再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后,搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷,温度控制在100~110℃,滴毕恒温反应30min,然后加入100mL冰水,抽滤收集固体并用水洗至中性,用乙醇/水重结晶,得白色结晶,收率91%,m.p.123~125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g(0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中,于60~80℃反应30min,反应毕倾入水中,抽滤收集固体,用乙醇/水重结晶,得白色固体,收率95%,m.p.152~154℃。据Atanassova,I.A.报道,此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下,首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯,然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆,还可用尿素代替光气,在水溶液中与对异丙基*苯胺反应,生成中间体对异丙基*苯脲,然后再与二*甲胺水溶液反应,合成异丙隆,总收率达76%。


2-氯苯并噻唑
中文名:2-氯苯并噻唑
CAS:615-20-3
中文别名:2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名:2-Chlorobenzothiazole
性质:熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途:化学性质;本品为粉红色液体,有强烈的刺激性气味,m.p.21~23℃,b.p.141℃/4kPa,n20D1.6380,相对密度1.303,f.p.>230℉(110℃),不溶于水,溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂,升温,通入一定量的光气,反应至终点,用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等,然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化,在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂,开动搅拌,升温至一定温度,开始通氯气,通氯气至一定量时取样分析,原料已消失,减压脱溶,再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉


2,3-喹啉二甲酸
中文名:2,3-喹啉二甲酸
CAS:643-38-9
中文别名:2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名:2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性质:CAS 数据库 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途:化学性质;本品为结晶状物质,喹啉-2,3-二羧酸二乙酯为棕色液体,纯品m.p.53℃,b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2,3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应,反应产物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2,3-喹啉-二甲酸甲酯,然后在硫酸存在下进行水解而得成品。也可以用苯胺与2,3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯,如在甲苯溶剂中加入N,N-二甲基*甲酰胺,在常温下滴加三氯氧磷,加完后继续搅拌2h,滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯,升温回流3h,反应结束,水洗有机相,蒸馏分出甲苯,得喹啉-2,3-二羧酸二乙酯。


工厂推荐:
异丙隆 34123-59-6
苯磺隆 101200-48-0
吡嘧磺隆 93697-74-6
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0
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