2,6-二氟苯腈
中文名：2,6-二氟苯腈
CAS：1897-52-5
中文别名：2,6-二氟苯甲腈;2,6-二氟苯甲腈,97+%;2,6-二氟苯甲腈,98%;2,6-二氟苄腈;2,6-二氟苯氰;2,6-二氟苯腈,98%+;2,6-二氟苯腈25G;2,6-二氟苯腈
英文名：2,6-Difluorobenzonitrile
性质：熔点;25-28℃(lit.) 沸点;197-198℃ 密度;1.246 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.4875(lit.) 闪点;176 °F 储存条件;Store below +30°C. BRN;2045292 CAS 数据库 1897-52-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzonitrile, 2,6-difluoro-(1897-52-5) EPA化学物质信息 Benzonitrile, 2,6-difluoro-(1897-52-5)
用途：化学性质;本品为无色固体或油状液体，m.p.30～32℃，n20D1.4875，相对密度1.246，不溶于水，溶于苯、甲苯等溶剂。用途;2，6-二氟苯腈是苯甲酰脲类杀虫剂合成过程中的一个重要中间体，用于合成下一个中间体2，6-二氟苯甲酰胺，最终得到氟铃脲、除虫脲、氟啶脲、虱螨脲等农药品种。用途;2,6－二氟苯腈为新型农药中间体，主要用于生产高效、低毒、广谱的含氟苯甲酰脲类杀虫剂、除草剂中间体2,6－二氟苯甲酰胺。在医药方面也有所应用。用途;是新型农药中间体，主要用于生产高效、低毒、广谱的含苯甲酰胺的农药，在工程塑料、染料等方面也有应用生产方法;2,6－二氯苯腈与无水氟化钾在非质子性极性溶剂中进行高温氟化反应可制得2,6－二氟苯腈。生产1t2,6-二氟苯腈约需消耗1.2t2,6－二氯苯腈。生产方法;制备方法为2，6-二氯苯腈氟化，即得到2，6-二氟苯腈。可供选择的溶剂有N-甲基吡咯*烷酮、γ-丁内酯、环丁砜、二甲亚砜、N，N-二甲基*甲酰胺等，催化剂为季铵盐类相转移催化剂。制备实例：将86g(0.5mol)2，6-二氯苯甲腈、87g(1.5mol)无水氟化钾、90mL二甲基*甲酰胺和2.6gPEG-600加入干燥的反应瓶中，于150～160℃搅拌10h。冷至室温，加入等体积水，分出有机层，水层用150mL乙醚分3次提取，合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥，回收溶剂，减压蒸馏，得到2，6-二氟苯腈。此外，也可由2-氯-6-硝基苯腈氟化，得到2，6-二氟苯腈。
为新型农药中间体，主要用于生产高效、低毒、广谱的含氟苯甲酰脲类杀虫剂、除草剂。另外在工程塑料、电子材料及染料等方面也有作用
产品类别：化学农药原药

三苯氧基苯甲醛
中文名：三苯氧基苯甲醛
CAS：52315-06-7
中文别名：三苯氧基苯甲醛;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文名：3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
性质：储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;本品的n20D1.5664，相对密度1.1130，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇，是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。生产方法;其制备方法是在中性条件下，由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应，得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇，该方法收率较高。α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定，在贮存时易分解，为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时，都是现做现用，采用酰氯一醚醛法，即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下，溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯，反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇，立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯，反应十分迅速，收率很高，现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
产品类别：化学农药原药

2-甲基-2-戊*烯醛
中文名：2-甲基-2-戊*烯醛
CAS：14250-96-5
中文别名：2-甲基-2-戊*烯醛;反-2-甲基-2-戊*烯醛
英文名：2-METHYL-2-PENTENAL
性质：熔点;-90°C 沸点;137-138℃765 mm Hg(lit.) 密度;0.86 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.45(lit.) 闪点;89 °F CAS 数据库 14250-96-5(CAS DataBase Reference)
用途：杀虫剂中间体?
产品类别：化学农药原药

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