4-溴代联苯中文名：4-溴代联苯CAS：92-66-0中文别名：4-溴联苯1KG;4-溴代联苯;4-溴-1,1’-联苯;4-溴联苯;对溴联苯;4-溴-1,1'-联苯;4-溴联苯,98+%;4-溴雙苯英文名：4-Bromobiphenyl性质：熔点;82-86℃(lit.) 沸点;310℃(lit.) 密度;0.9327 折射率;1.6565 (estimate) 闪点;143 °C 溶解度;dioxane: soluble1g/10 mL, clear, colorless to very faintly yellow 形态 Crystalline Flakes 颜色 Almost white to slightly yellow 水溶解性;Insoluble BRN;1907453 稳定性 Stable. Incompatible with oxidizing agents. InChIKey PKJBWOWQJHHAHG-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 92-66-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1,1'-Biphenyl, 4-bromo-(92-66-0) EPA化学物质信息 1,1'-Biphenyl, 4-bromo-(92-66-0) 用途：化学性质;本品为固体状物质，m.p.90～92℃，b.p.310℃，溶于醇、苯、醚等有机溶剂，不溶于水。用途;4-溴联苯是杀鼠剂溴鼠灵、溴敌隆的中间体。用途;有机合成中间体。用途;用于液晶原料及中间体生产方法;由对溴苯胺经下述反应而得。将水、对溴苯胺和浓盐酸一起冷却，保持在0-5℃慢慢加入亚硝酸钠水溶液，进行重氮化至淀粉碘化钾试纸呈蓝色，滤出澄清的重氮液。将苯加入重氮液，在5-10℃搅拌半小时，同时慢慢滴加氢氧化钠溶液，加完后继续搅拌3h，再在室温下搅拌45h。分出苯层，用水洗涤，蒸出苯后进行减压蒸馏，收集170-175℃（1.06kPa）馏分，用乙醇重结晶，得熔点90℃的成品。生产方法;其制备方法是将联苯溶于85％乙酸中，在该溶液中加入溴，避光在常温下搅拌反应，然后用溶剂萃取，蒸去溶剂得产品。也可以在β-糊精存在下，用联苯与溴进行气-固反应而得到4-溴联苯。类别有毒物质可燃性危险特性热分解排出有毒溴化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,干粉,二氧*化碳,泡沫,沙土产品类别：杀虫剂杀虫剂关联产品：
氯菊酯
中文名：氯菊酯
CAS：52645-53-1
中文别名：氯菊酯;二氯苯醚菊酯;(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环*丙烷羧酸酯;安棉宝NRDC-143;苄氯菊酯;除虫精;二氯醚菊酯
英文名：Permethrin
性质：熔点;34-35°C 沸点;bp0.05 220° 密度;1.19 折射率;1.6500 (estimate) 闪点;10 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;insoluble Merck;13,7257 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidising agents. CAS 数据库 52645-53-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Permethrin(52645-53-1) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester(52645-53-1)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD₅₀为1200～2000mg/kg，急性吸入LC₅₀>23.5g/m³(4h)，大鼠和兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。以1500mg/kg剂量喂养大鼠6个月无影响。大鼠体内蓄积性小，动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼、蓝鳃鱼LC₅₀为0.0032mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD₅₀为13500mg/kg，蜜蜂接触LD₅₀为0.1μg/只、经口0.2μg/只。化学性质;纯品为固体，原药为棕黄色黏稠液体或半固体。相对密度1.21(20℃)、1.202(32℃)，m.p.34～35℃，b.p.200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa，蒸气压4.53×10^-5Pa(25℃)，折射率n²⁰_D1.5690，闪点>200℃，黏度25×10^-2Pa·s(30℃)。30℃时，在丙酮、甲醇、乙醚、二甲*苯中溶解度>50%，在乙二醇中<3%；在水中<0.03mg/L。氯菊酯在酸性和中性条件下稳定，在碱性介质中分解；在水中半衰期500h，沃土中半衰期15d(20℃)，在可见光和紫外线照射下，半衰期约4d，弱光处半衰期可达3周；药剂耐雨水冲刷。×10^-5Pa用途;有较强的触杀和胃毒作用，具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定，在同等使用条件下，对害虫抗性发展也较缓慢，对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫，对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫，在卵孵盛期，用10%乳油1000～1250倍液喷雾，兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期，用10%乳油2000～3000倍液喷雾，对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫，用10%乳油3.75mL/100m²，对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫，用10%乳油800～1000倍液喷雾。防治菜青虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10%乳油1000～2000倍液喷雾。用途;为高效、低毒杀虫剂，用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树、茶树等多种作物害虫，也能防治卫生及牲畜害虫用途;该品为高效低毒杀虫剂，用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树茶树等多种作物害虫，也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈，很低的浓度即可使害虫中毒死亡，农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下，一般为20-50ppm，每亩有效成份的用量一般只有5-10ml。生产方法;以三氯乙醛与异丁烯合成1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇，经转位后即得1,1,1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇，再与原乙酸三乙酯缩合重排而得3，3-二甲基-4,6,6-三氯-5-已烯酸乙酯，进一步在乙醇钠作用下环合为2,2-二甲基-3-（2,2-二氯乙烯基）环*丙烷羧酯乙酯，经皂化成钠盐，再与氯化-3-苯氧基苄基三乙胺反应而制得二氯苯醚菊酯。该法原料及中间体较易得到，工艺过程中操作条件要求较严，产品含量一般在60-80%，加工成3.2%或10%乳油、0.25%粉剂使用。生产方法;三氯乙醛与异丁烯作用得（I）（II）两个三氯烯醇同分异构体。反应以三氯化铝为催化剂，在低温下进行。在氯化*氢存在下，乙腈与无水乙醇作用生成亚氨基乙醚盐酸盐，进一步与无水乙醇反应生成原乙酸三乙酯（III）。在催化剂对甲苯磺酸存在下，加热至114～118℃，反应3h，使（I）转化为（II）。将转位产物与原乙酸三乙酯作用，催化剂为异丁酸，反应温度从110℃上升至150℃，大约12h，在150～155℃反应7～8h，于0.08MPa压力下蒸出前馏分，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯-[5]-酸乙酯（V），并伴随（VI）。将（VI）在氯化*氢-乙醇溶液中进行开环反应又得（V）。（V）在乙醇钠存在下，于40～45℃反应5h，环合生成2，2-二甲基-3-（2，2-二氯乙烯基）-环*丙烷羧酸乙酯（VII），经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酯。在碱液存在下，将（VII）回流反应3h，皂化得相应钠盐（VIII）。（VIII）与氯化间苯氧基苄基三乙胺反应，制得氯菊酯（IX）。反应过程如下：二氯菊酸的合成可参阅文献[5]。类别易燃液体毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:383毫克/公斤;口服-小鼠LD50:424毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克/24小时轻度bao zha 物危险特性溶剂蒸气与空气混合可爆可燃性危险特性溶剂易燃储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

氘代甲基噻磺隆
中文名：氘代甲基噻磺隆
CAS：
中文别名：氘代甲基噻磺隆;甲基噻吩磺隆-D3
英文名：THIFENSULFURON-METHYL D3 (TRIAZINE METHOXY D3)
性质：
用途：
产品类别：杀虫剂