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稳定供应:酰胺类除草剂现货:2-丙氧基氯乙烷
  • 品牌:国产
  • 货号:
  • cas:42149-74-6
  • 价格: ¥66/kg
  • 发布日期: 2019-09-09
  • 更新日期: 2024-05-07
产品详请
货号
EINECS编号 42149-74-6
品牌 国产
剂型 粉剂
英文名称 1-(2-Chloroethoxy)propane
别名 2-丙氧基氯乙烷;正丙氧基乙基氯;1-氯-2-丙氧基乙烷;2-氯乙基丙基醚;2-氯乙基-N-丙醚;1-(2-氯乙氧基)丙烷
CAS编号 42149-74-6
分子式 2-丙氧基氯乙烷
是否进口
2-丙氧基氯乙烷
中文名:2-丙氧基氯乙烷
CAS:42149-74-6
中文别名:2-丙氧基氯乙烷;正丙氧基乙基氯;1-氯-2-丙氧基乙烷;2-氯乙基丙基醚;2-氯乙基-N-丙醚;1-(2-氯乙氧基)丙烷
英文名:1-(2-Chloroethoxy)propane
性质:熔点;-60 °C 沸点;129-132 °C 密度;0.96 折射率;1.4157-1.4177 闪点;28 °C 储存条件;Flammables area 水溶解性;6.2 g/L (20 oC) CAS 数据库 42149-74-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Propane, 1-(2-chloroethoxy)-(42149-74-6)
用途:化学性质;本品为液体,m.p.-60℃,b.p.131℃,n20D1.4167,相对密度0.9670,f.p.20℃,不溶于水,溶于醚、氯仿等有机溶剂。用途;氯乙基正丙基醚是除草剂丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法为丙氧基乙醇与氯化*亚砜或三氯化磷反应而制得。CH3CH2CH2OCH2CH2OH+SOCl2→CH3CH2CH2OCH2CH2Cl+SO2↑+HCl↑
产品类别:除草剂

除草剂其他供应:
甲酰胺磺隆
中文名:甲酰胺磺隆
CAS:173159-57-4
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺酰基)脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺酰基]-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名:Foramsulfuron
性质:熔点;199.5° 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途:概述甲酰胺磺隆是德国拜耳作物科学公司(原安万特公司)研制的磺酰脲类除草剂。主要用于防除玉米田一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。与其他磺酰脲类除草剂一样,甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,能被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先进入罗马尼亚和土耳其,2002年在美国和欧洲被批准使用,主要与碘甲磺隆混用或与安全剂双苯唑酸混用。2003年进入法国、加拿大等除草剂市场,被批准单独使用或与磺草酮混配用于池塘除草,2003年销售额达到了7千万美元。现在已在包括美国、澳大利亚、中国等在许多国家取得登记,在美国主要用于防除草坪杂草和玉米田除草。理化性质原药为淡灰棕色固体,熔点199.5℃。蒸气压为1.3×10-7mPa(25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶剂中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解稳定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得甲酰胺磺隆。反应式如下:作用机理及选择性甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。甲酰胺磺隆被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆的选择性基础是它在玉米植株体内的解毒代谢速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物体内母体化合物几乎没有降解。在玉米体内有三个主要的代谢途径:磺酰脲桥的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶环的氧化代谢。防治对象甲酰胺磺隆对许多一年生或多年生禾本科杂草和阔叶杂草均有优异的活性。禾本科杂草如稗草、千金子、马唐、野燕麦、雀麦、假高粱、早熟禾、看麦娘、黑麦草、蟋蟀草、狗尾草等,阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、猪殃殃、马齿苋、反枝苋、铁苋菜、刺儿菜、苣荬菜、鸭趾草、葎草、藜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、卷茎蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏蓝菜、荠菜、曼陀罗、繁缕、萹蓄、田旋花等。毒性及环境生物安全评价在所有急性毒理学试验中,甲酰胺磺隆对哺乳动物表现为低毒。大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000mg/kg。对兔皮肤无刺激,对眼睛中度刺激(1d后可消退)。对豚鼠皮肤无致敏性。离体或活体试验均无致突变性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L时对鱼和水生无脊椎动物无毒,对绿藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分别为12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆对鸟类(野鸭,鹤鹑)、蜜蜂或蚯蚓没有发现不良影响。按良好的农业操作规程(GAP)在推荐用量下使用甲酰胺磺隆对环境没有可预见的风险。有关甲酰胺磺隆的概述、理化性质、合成、防治对象等(2015-11-02)应用适宜作物与安全性:谷物类如玉米(夏玉米、春玉米)等;在高于推荐剂量2倍下使用,个别玉米品种会出现短暂白化或蹲苗现象,但很快(2-3周)恢复正常生长,对产量和质量无影响。对后茬作物如小麦、大麦、燕麦、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、马铃薯等安全。使用方法苗后茎叶处理,对刚出苗至7-10叶期杂草均有效,最佳施药期为杂草刚出苗至4-6叶期,甲酰胺磺隆单剂使用剂量通常为30-60ga.i./hm2。
产品类别:除草剂

精异丙甲草胺
中文名:精异丙甲草胺
CAS:178961-20-1
中文别名:精异丙甲草胺
英文名:精异丙甲草胺
性质:
用途:概述精异丙甲草胺(S-metolachlor),是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂,适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理,可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草,如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种:1.拆分法拆分的原理是对N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分,再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺,所合成的S-异丙甲草胺,具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成(S)-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用(D)-乳酸甲酯或(D)-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成(R)-2-(对甲苯磺酰氧基)丙酸酯,再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-(-)-N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯,然后与还原剂C反应得到S-(-)-N-(1’-甲基-2’-羟乙基)-2-甲基-6-乙基苯胺,进一步与氯乙酰氯酰化,最*后甲基化得到(S)-异丙甲草胺。整个过程无需拆分,但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意,工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线,其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的(R)-(S)-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料,通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应,继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用,可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺)氢化反应可得到(S)-N-(1-甲氧基-2-丙基)-2-甲基-6-乙基苯胺((S)-NAA),ee值可达到86.5%;将(S)-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上,对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。(1)甲氧基丙酮的制备(2)亚胺的制备在反应瓶中投入计量准确的1molMEA、溶剂甲苯、1.05mol酮醚和少量相转移催化剂,升温条件下边反应边回流脱水。气谱中控反应液中MEA含量<0.3%后反应结束。负压脱溶,精馏得到含量≥99%的亚胺中间体,收率95%(以MEA计)。(3)胺醚的制备在高压反应釜中投入计量准确的1mol亚胺和一定量的Ir-Xyliphos催化剂、碘化钾和乙酸,用氮气和氢气轮流置换各2次,升温至80~90℃,通过调节氢气通量控制釜内压力在4.5~5.5MPa,并维持该反应条件下进行加氢反应。气谱中控反应液中亚胺含量<0.3%后反应结束,亚胺转化率≥99.5%。脱溶、精馏后得到含量≥99%的胺醚中间体,收率92%(以亚胺计)。(4)精异丙甲草胺的制备在反应瓶中投入计量准确的中间体胺醚、缚酸剂碳酸钠、溶剂甲苯,维持80~90℃下慢慢滴加等mol的氯乙酰氯,滴加完毕后,继续保温反应2h,反应结束。水洗2次后,分去废水,油层负压脱溶,得到含量≥96%的精异丙甲草胺原油,ee.值≥85%,收率92%(以胺醚计)。另外再介绍另一种一种操作很简单的水相反应方法合成精异丙甲草胺,对于精异丙甲草胺的工业化生产具有很好的实际指导作用。实验方法:将一定摩尔比值的胺醚和无机碱加入到装有适当比例的有机溶剂和水的反应器中,高速搅拌,匀速滴加氯乙酰氯,温度25℃左右,滴完后继续搅拌0.5h,静置分液,有机相浓缩后,即得到精异丙甲草胺产品。化学反应式如下:用途精异丙甲草胺主要通过萌发杂草的芽鞘、幼芽吸收而发挥杀草作用。适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理,可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草,如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。丁红编辑整理。(2015-09-06)
产品类别:除草剂

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