氯嘧黄隆
中文名：氯嘧黄隆
CAS：90982-32-4
中文别名：豆黄隆;乙基-2-[[[[(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸酯;氯嘧黄隆;氯嘧磺隆;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基甲酰基苯基)磺酰脲;2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯;豆磺隆;2-(4-氯-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯
英文名：Chlorimuron-ethyl
性质：熔点;180-182°C 密度;1.4727 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 溶解度;Freely soluble in aqueous solution CAS 数据库 90982-32-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[(4-chloro-6-methoxy- 2-pyrimidinyl)amino]carbonyl] amino]sulfonyl]-, ethyl ester(90982-32-4)
用途：概述氯嘧黄隆属磺酰脲类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂，通过抑制乙酰乳酸酶的合成而中断缬氨酸和异亮氨酸的合成。主要用于大豆田除草，大豆可将其代谢为无活性物质。氯嘧黄隆是通过根和芽吸收的一种内吸性除草剂，其能迅速控制敏感杂草的生长，芽后施用时，敏感植物的叶在3～5天失绿，生长点坏死，在7～21天内，敏感植物生长受到抑制，有些植物虽然保持绿色，但被矮化而无竞争性。理化性质纯品为白色固体粉末，工业品为淡黄色粉末，含量95%以上，熔点186℃，密度为1.51(25℃)，pKa4.2，蒸气压0.49×10-7mPa。溶于二甲基*甲酰胺，1，4一氧六环等，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂，水中(25℃)溶解度为9mg/L(pH5)、1.2g/L(pH7)。稳定性：水中pH5，25℃时DT50为7～25天。制法由丙二酸二乙酯，无水乙醇和碳酸胍制得2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，2-氨基-4，6-二羟基嘧啶和三氯氧磷回流制得2-氨基-4，6-二氯嘧啶，该化合物与甲醇钠反应得2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶。无水乙醇和糖精反应得邻(甲酸乙酯)苯磺酰胺，邻(甲酸乙酯)苯磺酰胺、二甲*苯，异氰酸正丁酯以及少许1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加热回流，然后通入光气得邻(甲酸乙酯)苯磺酰基异氰酸酯。邻(甲酸乙酯)苯磺酰胺，2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶反应得氯嘧黄隆。反应式如下：作用方式豆草隆在植物体内主要从处理部位(根和幼芽)向上传导，至生长点发挥作用。敏感植物的叶在3～5天失绿，生长点坏死，在7-21天内，敏感植物生长受到抑制，有些植物虽保持绿色，但被矮化而无竞争性。作用机理阻止植物体内乙酰乳酸合成酶(ALS)的活性而中断缬氨酸和异亮氨酸合成。防治对象大豆芽前芽后选择性的防除莎草、阔叶杂草及某些禾本科杂草，如苍耳、反枝苋、蓼、藜、苋、苘麻、独行菜、香薷、铁苋菜、牵牛、狼把草、苦菜、羊蹄叶、鼠曲草、决明等，对稗草、早熟禾等也有较好的防效作用，对龙葵、荞麦蔓、刺儿菜、马唐等防除较差，对野黍、千金子等几乎无效，该药发挥作用较慢，一般10～20天。分析方法高效液相色谱法，紫外检测器UV-254nm，色谱柱：C18，250×4.6(i.d)mm，流动相：甲醇-水-乙酸乙酯=2∶2∶1(v/v)，流速1.0ml/min，保留时间5.9mmin。溶液的配制：分别称取含氯嘧黄隆50mg标准品与样品，用流动相定容于100ml容量瓶中。或用流动相甲醇-水=50∶50，流速1.0ml/min，保留时间9.3min。或用流动相甲醇-水(用磷酸调pH=3)-四氢呋喃=103∶167∶1.5，流速1.0ml/min，保留时间3.3min。注意事项(1)喷药设备采用常规喷雾设备，不宜采用超低量喷雾、弥雾喷雾或进行航喷。(2)本药剂土壤处理安全，茎叶处理必须在植物保护部门小面积试验后，方可在指导下使用。(3)在下述情况下，不宜使用本品。①低洼易涝、盐碱地和土壤pH≥7时②施药时期持续低温(10℃以下)、持续高温(30℃以上)、多雨天气。③弱苗或大豆病虫害较多时。④土壤有机质超过6%时，不宜进行土壤处理。⑤该药药效期长，后茬以种植大豆、小麦、大麦为宜。⑥使用本品，特别是茎叶处理后，会对大豆产生轻微抑制作用，应加强田间管理。⑦贮存本品应注意防潮、防热，勿与食品饲料等混合存放。⑧本品保质期：两年。有关氯嘧黄隆的概述、理化性质、制法、作用机理等(2015-11-02)降解代谢土壤分解，植物吸收。毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为4102mg/kg，雌性大鼠为4236mg/kg；大鼠急性吸入LC₅₀>5mg/L；兔急性经皮LD₅₀>4000mg/kg。大鼠2年喂养无作用剂量250mg/kg饲料。试验条件下未见致畸现象。虹鳟鱼LC₅₀>1000mg/L(96h)，蓝鳃鱼LD₅₀>100mg/L(96h)，水蚤LC₅₀1000mg/L（48h）。野鸭急性经LD₅₀>2510mg/kg。包装及贮运原药用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重25kg;20%可湿性粉剂用涂塑铝箔包装袋包装，每袋净重4g或100g，严密封口，每10kg装一钙塑箱。化学性质;纯品为白色固体。m.p.185～187℃(工业品药180～182℃)，蒸气压0.49×10^-9Pa，分配系数为320（pH=50、2.3(pH=7)。可溶于二甲基*甲酰胺、二氧六环，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂。在水中溶解度为11mg/L(pH=5)、1.2g/L(pH=7)，在25℃、pH=5时，氯嘧磺隆在水中的半衰期为17～25d。用途;氯嘧磺隆属磺酰脲类除草剂。作用机制为抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性而干扰支链氨基酸的合成。主要用于大豆除草，防除莎草、阔叶杂草及某些禾本科杂草。芽后施药，用量<15g/hm²。用途;是一种选择性芽前、芽后除草剂，主要用于大豆田防除阔叶杂草用途;主要用作大豆田防除杂草生产方法;国内研制的合成路线2-氨基-4，6-二氯嘧啶的制备丙二酸二甲酯与胍的盐酸盐进行缩合环合反应，生成2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，再在三乙胺存在下与三氯氧磷作用，生成2-氨基-4，6-二氯嘧啶。N-[（4，6-二氯嘧啶-2-氨基）羰基]邻乙氧羰基苯磺酰胺的制备先将2-氨基-2，4-二氯嘧啶异氰酸酯化，生成2，4-二氯嘧啶-2-异氰酸酯，然后将其加入到邻乙氧羰基苯磺酰胺甲苯溶液中，加热回流6h，收率达84%，产物熔点160～162℃。氯嘧磺隆的合成将上步中间产物溶于甲醇中，室温下滴加甲醇钠的甲醇溶液，室温反应3h，将适量水加入反应瓶中，得透明溶液。用2mol/L硫酸调节pH值至2，得白色固体，经过滤、水洗、干燥等后处理得原药，产率达80%，原药m.p.180～182℃。国外生产的合成路线
产品类别：除草剂

除草剂其他产品：
灭草猛
中文名：灭草猛
CAS：1929-77-7
中文别名：S-丙基二丙基硫代氨基甲酰酯;灭草猛;S-丙基-N,N-二丙基硫代氨基甲酸酯;灭草敌;卫农;灭草锰;灭草猛/灭草敌;灭草锰,S-丙基二丙基硫代氨基甲酰酯,灭草丹
英文名：VERNOLATE
性质：熔点;<25℃ 沸点;150℃ 密度;0.954 g/cm3 (20 oC) 折射率;1.4736 (589.3 nm 30℃) 储存条件; 0-6℃ 形态 Liquid 颜色 Amber Merck;13,10024
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为1500mg/kg，家兔急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。小鼠急性经皮LD₅₀4640mg/kg。小鼠三代慢性饲喂试验无作用剂量为每天100mg/kg。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常。虹鳟鱼LC₅₀为13mg/L（24h)、11mg/L（48h)，翻车鱼LC₅₀为10mg/L（24h)。鹌鹑经口LC₅₀1200mg/kg。正常剂量下，对蜜蜂与天敌安全。化学性质;纯品为带有芳香气鼓掌的透明液体；原药为黄褐色透明油状液体，略带刺激臭味。b.p.149～150℃/4×10³Pa，闪点>96℃，蒸气压1.386Pa(25℃)，相对密度0.954(20℃)，折射率n²⁰_D1.4736。能与一般有机溶剂混溶，20℃时在水中溶解度90mg/L。用途;选择性土壤处理剂。在杂草发芽出土过程中，通过幼芽及根系吸收药剂，并在植物体内传导，抑制和破坏敏感植物细胞的核糖核酸和蛋白质合成。适用于大豆、花生、马铃薯、甘蔗和烟草田防治野燕麦、稗草、马唐、狗尾草、香附子、油莎草、牛筋草等禾本科杂草及猪毛菜、马齿苋、藜、田旋花、苘麻等部分阔叶杂草。大豆和花生田用88.5%乳油22.5～30mL/100m²，对水喷雾，随即混土。混土深度10～15cm，药后播种，深度不超过5cm。甘蔗田用88.5%乳油30～37.5mL/100m²，对水喷雾甘蔗浅植田，可在植前施药。甘蔗种植深度>15cm的田块，可植后施药。由于药剂挥发性强，应在施后随即混土。用途;灭草锰是具有选择性的氨基甲酸酯类除草剂。用作芽前土壤处理后，被抗性作物如大豆、花生等的根吸收，向上传导并迅速代谢，而一年生杂草的根吸收后，却能抑制幼芽生长而致死，适用于大豆、花生、甘蔗、马铃薯等地，防除一年生禾本科及某此阔叶杂草。生产方法;由二丙基氨基甲酰氯与丙*硫醇反应而得。生产方法;制备方法一由N，N-二丙基氨基甲酰氯与丙*硫醇钠反应制得灭草猛。制备方法二由二丙胺与COS作用，制得N，N-二丙基氨基硫赶甲酸，再与硫酸二丙酯作用合成灭草猛。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1220毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10^-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m²。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。
产品类别：除草剂