绿麦隆
中文名：绿麦隆
CAS：15545-48-9
中文别名：3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲;N-(3-氯-4-甲基苯基)-N’,N’-二甲基脲C224A;N’-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲;绿麦隆粉剂(25%);N,N-二甲基-N-(3-氯-4-甲苯基)脲;N，N-二甲基-N，-(3-氯-4-甲苯基)脲;绿麦隆;N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲
英文名：Chlorotoluron
性质：熔点;148.3° 密度;1.2426 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;13,2191 CAS 数据库 15545-48-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Chlortoluron(15545-48-9) EPA化学物质信息 Urea, N'-(3-chloro-4-methylphenyl)- N,N-dimethyl-(15545-48-9)
用途：除草剂绿麦隆是一种选择性内吸传导型脲类除草剂，纯品为无色无臭结晶，原粉为黄褐色块状固体，难溶于水，在常温下稳定，不易燃烧和爆炸，无腐蚀性，遇强碱强酸可分解。对鸟类和鱼低毒，对蜜蜂无毒。主要通过杂草的根系吸收，并有叶面触杀作用，是杂草光合作用电子传递抑制剂，使杂草饥饿而死亡。施药后3天，杂草开始表现中毒症状，叶片褪绿，叶尖和心叶相继失绿，约10天左右整株干枯而死亡，在土壤中的持效期70天以上。主要用于小麦、大麦、玉米、高粱、棉花、花生、大豆、烟草、青稞等旱田作物中防治看麦娘、早熟禾、野燕麦、繁缕、牛繁缕、雀舌草、狗尾草、马唐、播娘蒿、鹅不食草、狼把草、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、稗草、苋、铁苋菜、马齿苋、附地菜、藜、苍耳、婆婆纳等一年生禾本科、莎草科和大多数阔叶杂草，对棒头草、硬草也有一些效果，对田旋花、蓼、刺儿菜、问荆、猪殃殃、锦葵等杂草无效。绿麦隆可与禾草丹、丁草胺、苯达松、麦草畏混用，以扩大杀草谱。土壤湿度大时有利于药效的发挥，如通干旱应浇水后再施药。0℃以下低温不利药效的发挥，还易发生药害。油菜、蚕豆；高粱、谷子、豌豆、蔬菜、苜蓿对绿麦隆敏感，严禁在这些作物上应用。喷药时不要重喷或漏喷，以免影响药效或造成药害。大蒜栽后苗前施药，可以选用绿麦隆、异丙隆、乙草胺、农思它、大惠利、施田补等药剂化除。每亩用25%绿麦隆可湿性粉剂300克喷雾，可以防除牛繁缕、看麦娘等一年生禾本科杂草和阔叶杂草。绿麦隆药效期长、效果好，但大面积应用安全性较差，使用剂量高时对蒜头产量有影响，频繁使用对后作水稻等有影响，减量与果尔混用可以提高安全性。使用方法1.麦田使用：播种后出苗前，每亩用25%可湿性粉剂250-300克或25%绿麦隆可湿性粉剂150克加50%杀草丹乳油150毫升，对水50公斤，均匀喷布土表。或拌细潮土20公斤均匀撒施土表。出苗后3叶期以前，每亩用25%可湿性粉剂200-250克，对水50公斤，均匀喷布撒布土表。麦苗3叶期以后不能用药，易产生药害。2.棉田使用：播种后出苗前，每亩用25%可湿性粉剂250克，对水35公斤均匀喷布土表。3.玉米、高粱、大豆田使用：播种后出苗前，或者玉米4-5叶期施药，每亩用25%可湿性粉剂200-300克，对水50公斤均匀喷布土表。注意事项1.绿麦隆水溶性差，使用时应先将可湿性粉剂加少量水搅拌，然后加水进行稀释，施药时应保持土壤湿润，有利于药效发挥。2.在土壤中残留时间长，分解慢，后茬不宜种油菜、蚕豆；高粱、谷子、豌豆、蔬菜、苜蓿等植敏感作物，以免引起药害。3.喷雾器具使用后要清洗干净。毒性大鼠急性经口LD₅₀>10000mg/kg，小鼠为1620～2056mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。经喂养90d，大鼠无作用剂量为53mg/kg，狗为23mg/kg。对虹鳟鱼LC₅₀为30mg/L（48h)。对鸟类低毒。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.147～148℃，蒸气压4.79×10^-6Pa(20℃)，在100mL丙酮、苯、二氯*甲烷中的溶解度分别为5g、2.4g和4.3g，在水中溶解度为10mg/L。常温下稳定，高温下遇酸碱分解。土壤中的半衰期约30d。用途;主要用于防除麦田加禾本科及阔叶一年生杂草，用25%可湿性粉剂38～45g/100m²对水喷洒，苗期施药。也可用于玉米、棉花、高梁、谷物、花生等作物的杂草防除。℃用途;属接触性除草剂，用于谷物田中防除禾本科杂草和多种阔叶杂草用途;属接触性除草剂，用于谷物田除草用途;绿麦隆可取代脲类麦地除草剂，具有内吸兼触杀作用，杀草谱广，选择性强，施药时期较长，可以从芽前一直到苗期，主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。生产方法;以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂，通氢气进行催化加氢反应得。3.酯化3-氯-4-甲基*苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。4.加成工艺条件：异氰酸酯：二*甲胺=1：1.05-1.1。二*甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫*化碳法工艺，可避免使用毒性强的光气。原料消耗定额：3-氯-4-甲基*苯胺（90%）650kg/t、二硫*化碳（98%）690kg/t、二*甲胺（33%）750kg/t、双氧水（30%）2600kg/t。生产方法;异氰酸酯法氯化对硝基甲苯的氯化以FeCl3(或SbCl3)为催化剂，氯化温度75～85℃，氯化剂可用氯气。还原生成的2-氯-4-硝基甲苯催化加氢生成3-氯-4-甲基*苯胺。催化剂可选用Ni-A1(Pb/C或Pt/C)等。溶剂可选用3-氯-4-甲基*苯胺（即产物），反应压力3.42～3.92MPa，反应周期125min，温度100～160℃，转化率99%，产品收率98%，催化剂可连续使用10次。酯化3-氯-4-甲基*苯胺与光气作用，生成3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯。酯化反应以甲苯（或氯苯）为溶剂。间歇操作时加胺温度-5～10℃，然后升温至70～80℃，酯含量合格后升至110～120℃，赶走氯化*氢、光气及蒸出部分溶剂；连续酯化时，一段为室温、二段（80±5）℃、三段（90±5）℃、四段（110±5）℃，接触时间85～90min（以光气在塔内停留时间计），原料配比2:1，胺含量10%。%%加成3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二*甲胺加成制得绿麦隆。以水为溶剂，反应温度20～30℃，反应时间2h，酯胺比为1：1，产品收率95%。氨基甲酰氯法二*甲胺与光气作用生成N,N-二甲基甲酰氯，然后与3-氯-4-甲基*苯胺作用生成绿麦隆。催化法在适宜的催化剂和一定压力下，3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯，再与二*甲胺作用生成绿麦隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5800毫克/公斤;吸入-大鼠LC50：1300毫克/立方米可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

除草剂关联产品：
嘧啶肟草醚
中文名：嘧啶肟草醚
CAS：168088-61-7
中文别名：嘧啶肟草醚;O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟;嘧啶草醚;6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;6-双(4
英文名：Pyribenzoxim
性质：
用途：毒性对大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，小鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。对染色体无致畸作用，Ames试验为阴性。对水蚤LC₅₀>100mg/L（48h)，水藻EC₅₀>100mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色固体。m.p.128～130℃，蒸气压<7.4×10^-6Pa。在25℃时水中溶解度为3.5mg/L。田间半衰期为7d。用途;新颖的肟酯类化合物，广谱选择性芽后除草剂。作用机制与磺酰脲类及咪唑呆酮类除草剂相似，均属乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。对水稻、普通小麦、结缕草具有选择性超高效芽后除草活性，无芽前除草活性，用于防除稗草、大穗看麦娘、辣蓼等各种禾本科杂草和阔叶杂划效果卓著，对水稻、普通小麦安全。药剂除草速度较慢，施药后能抑制杂草生长，但须在2周后枯死。药剂用药适度较宽，对稗草1.5～6.5叶期均有效。在2.5～3.5叶期，以10g/hm²剂量即可达100%防除；3.5～4.5叶期增加到20g/hm²剂量即可达100%防除。生产方法;将2，6-二羟基苯甲酸（1）酰化得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸（2）。随后，经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟（3）在低温下酯化，产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂，与4，6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应即得最终产物嘧啶肟草醚。操作方法：称取2，6-二羟基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol)，加热至80℃搅拌反应3h。将反应物倾入冰水中放置6h，过滤，自然干燥即得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固体（2）2.1g。不经纯化，将上述白色固体（2）溶于5mL二氯*甲烷中，于0℃下滴加1.5mL亚硫酰氯（2.0mmol)二氯*甲烷（5mL)溶液，室温下反应2h，蒸出产物。将所得产物溶于二氯*甲烷（5mL）中，于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯*甲烷溶液，并于-20℃反应4h。将反应物倾入水中，用乙醚萃取，再用碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，脱溶后用硅胶柱色谱分离提纯得产品（4）2.7g。接着，将4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶（5）2.1g(9.6mmol)分批加入到化合物（4）2.0g(4.8mmol)和碳酸钾1.0g(7.2mmol)的DMF（5mL)的混合物中，加热至80℃，反应15h。反应混合物用水（10mL）稀释，乙醚萃取，碳酸钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。脱溶，再用硅胶柱色谱分离提纯得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128～130℃。
产品类别：除草剂

2,3-喹啉二甲酸
中文名：2,3-喹啉二甲酸
CAS：643-38-9
中文别名：2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名：2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性质：CAS 数据库 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途：化学性质;本品为结晶状物质，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯为棕色液体，纯品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2，3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应，反应产物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下进行水解而得成品。也可以用苯胺与2，3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶剂中加入N，N-二甲基*甲酰胺，在常温下滴加三氯氧磷，加完后继续搅拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升温回流3h，反应结束，水洗有机相，蒸馏分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。
产品类别：除草剂