异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10^-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m²。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。
产品类别：除草剂

除草剂其他供应：
莎稗磷
中文名：莎稗磷
CAS：64249-01-0
中文别名：O,O-二甲基-S-[N-(4-氯苯基)-N-异丙基甲酰甲基]二硫代磷酸酯;莎稗磷(标准品);莎秕磷;莎稗磷溶液,100PPM;莎薭磷;O,O-二甲基-S-4-氯-N-异丙基*苯胺基甲酰甲基二硫代磷酸酯;O,O-二甲基-S-4-氯-N-异丙基*苯氨基甲酰基甲基二硫代磷酸酯;莎稗磷
英文名：Anilofos
性质：闪点;>100 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 64249-01-0(CAS DataBase Reference)
用途：有机磷类除草剂莎稗磷和草甘膦、胺草磷是目前我国使用较多的三种有机磷类除草剂，可有效地防除水稻本田的一年生禾本科杂草(稗草、千金子、鸭嘴草、莎草、飘拂草)和苔草。最.*大豆、花生、黄瓜田中安全施用，防治一年生禾本科杂草和莎草科杂草，如马唐、狗尾草、蟋蟀草、野燕麦、稗草、千金子、水莎草、异型莎草、碎米莎草、鹿草、牛毛毡等;对阔叶杂草防效差。直播稻田4叶期以前施用该药敏感，可用于大苗移栽田，不可用于小苗移栽田，抛秧田慎用。旱育秧苗对本品的耐药性与丁草胺相近，轻度药害一般在3～4周后消失，对分蘖和产量没有损失。水育秧苗即使在较高剂量时也无药害，若在栽后3d前施药则药害很重，直播田的类似试验证明，苗后10～14d施药，作物对莎稗磷的耐药性差。莎稗磷药害后的典型症状是作物不能发芽出苗，或出苗后生长受抑制，幼苗发育畸形。本品颗粒剂分别施在1cm、3cm、6cm水深的稻田里，施药后水层保持4～5d，对防效无影响。莎稗磷属内吸性传导型土壤处理的选择性除草剂，对正在萌发的杂草幼芽效果好，对已长大的杂草效果差。受害植物叶片深绿、变短、厚、脆，心叶不易抽出，生长停止，最.*大鼠急性口服LD50，大于4320mg/kg，一次施药3mg，对皮肤有轻度刺激，并在24h内消失。对鱼低毒。注意事项(1)旱育秧苗对本品的耐药性与丁草胺相近，轻度药害一般在3～4周消失，对分蘖和产量没有影响。(2)水育秧苗即使在较高剂量时也无药害，若在栽后3天前施药，则药害很重，直播田的类似试验证明，苗后10～14天施药，作物对本品的耐药性差。(3)莎稗磷颗粒剂分别施在1、3、6cm水深的稻田里，施药后水层保持4～5天，对防效无影响。(4)本品乳油或与2，4-滴桶混喷雾在吸足水的土壤上，当施药时排去稻田水，24小时后再灌水，其除草效果提高很多。毒性雄大鼠急性经口LD50为830mg(原药)/kg，雌大鼠为472mg(原药)/kg，大鼠急性经皮LD50>2g/kg，对兔皮肤有轻微刺激作用，对其眼睛有一定刺激作用。雄日本鹌鹑急性经口LD503360mg/kg，雌日本鹌鹑为2339mg/kg。鱼毒LC50(96小时)：金鱼4.6mg/L，虹鳟2.8mg/L。合成方法1.N-异丙基对氯苯胺的合成将对氯苯胺、2-溴丙烷依次加入到反应釜中，加热搅拌，在一定温度下反应数小时后，冷却，加入氢氧化钠溶液搅拌分层，油层用水洗至中性，水层以溶剂萃取，合并油层，脱溶剂得紫红色液体，或减压蒸馏得无色液体，收率95%～98%，纯度95%～97%。2.N-氯乙酰基-N-异丙基-对氯苯胺的合成将N-异丙基对氯苯胺、溶剂、氯乙酰氯依次投入反应釜中，加热搅拌，在一定温度下反应数小时后，加水搅拌，分层，油层用水洗涤数次，水层以溶剂提取，合并油层，脱除溶剂得浅红色固体。收率98%，纯度96%以上。3.莎稗磷的合成在反应釜中，依次加入N-氯乙酰基-N-异丙基-对氯苯胺、缚酸剂、溶剂，及O，O-二甲基二硫代磷酸，在一定温度下，搅拌反应数小时，反应结束加水搅拌，分层，油层用水洗涤至中性，脱溶后得到莎稗磷原药成品，收率88%～90%，纯度87%～90%。分析方法(1)液相色谱法：色谱柱：YWG-NH2氨基柱，4.6mm×200mm;流动相：异丙醇;正己烷=1∶99(体积比);流量：1.2ml/分钟;检测波长：220纳米;柱温：室温。(2)气相色谱法：①色谱柱：5%QF-1ChromosorbWAWDMC柱长1m、内径3mmS(60～80目)不锈钢柱。②载气：氮气。③试剂：甲苯、氯仿(均为分析纯)。④内标：邻苯二甲酸二辛酯。⑤色谱操作条件。温度：柱温180℃;气化室190～195℃;检测室180℃;流量：氮气56ml/分钟，氢气31ml/分钟，空气255ml/分钟;灵敏度×衰减：12×1/16;纸速：1.5mm/分钟;进样量：0.4～0.5ml。化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.51.5℃，相对密度1.27(25℃)，蒸气压2.2×10^-3Pa(60℃)。25℃时溶解度为丙酮>100%，甲苯>100%，氯仿>100%，乙醇>20%，苯>20%，醋酸*乙酯>20%，正己烷1.2%。在水中溶解度为13.6mg/L。用途;内吸性有机磷除草剂。药剂通过根系吸收，传导至幼芽或叶片，使植株生长受抑制，颜色转为深绿，有时脱色，停止生长，最*后枯死。用于防除稻田单子叶杂草??如稗草、异型莎草、碎米莎草、鸭舌草、牛毛草、节节草、飘拂草等。在早期施药效果很好，晚期施药不能完全控制。一般用量4.5g有效成分/100m²，在稗草2.5叶期（插秧后4～8d)施药，用乳油3g有效成分/100m²喷雾，持效期达20～30d，用乳油3～6g有效成分/100m²对旱地杂草也有效。生产方法;烷基化反应将0.376mol对氯苯胺和2-溴丙烷混合加热，在一定温度下反应数小时，冷却，加氢氧化钠溶液搅拌分层，油层水洗至中性，水层溶剂萃取，合并油层，脱溶得紫红色液体64g，制得4-氯-N-异丙基*苯胺，收率95%～98%。或用对硝基氯苯与丙酮、氢气同时反应，制成4-氯-N-异丙基*苯胺。或用对氯苯胺与异丙醇在固体催化剂存在下，于135～140℃、0.67～0.7MPa下反应5h制得。氯乙酰化反应将上步产物0.48mol、溶剂、氯乙酰氯混合后加热，在一定温度下反应数小时。加水搅拌，静置分层，油层水洗，水层提取，合并油层，脱溶后浅红色N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺119g，收率98%。也有报道用吡啶作缚酸剂，在较低温度下进行反应。缩合反应将0.17molN-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺、缚酸剂、溶剂及O，O-二甲基二硫代磷酸混合后，在一定温度下，搅拌反应数小时，经水洗脱溶得莎稗磷产品63g，收率88%～90%。
产品类别：除草剂

氟酮磺隆钠
中文名：氟酮磺隆钠
CAS：181274-17-9
中文别名：氟酮磺隆钠;4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-((2-(三氟甲氧基)苯基)磺酰)-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺钠盐;氟酮磺隆;氟唑磺隆(氟酮磺隆钠盐)
英文名：Flucarbazone sodium
性质：熔点;200° (dec) 密度;1.59 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 1.9(at 25℃) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl- 5-oxo-N-[[2-(trifluoromethoxy) phenyl]sulfonyl]-, sodium salt(181274-17-9)
用途：
产品类别：除草剂