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直销:取代脲类除草剂量大价优:噻磺隆甲酯
  • 品牌:国产
  • 货号:
  • cas:79277-27-3
  • 价格: ¥66/kg
  • 发布日期: 2019-09-09
  • 更新日期: 2024-05-05
产品详请
货号
EINECS编号 79277-27-3
品牌 国产
剂型 粉剂
英文名称 Thifensulfuron methyl
别名 噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
CAS编号 79277-27-3
分子式 噻磺隆甲酯
是否进口
噻磺隆甲酯
中文名:噻磺隆甲酯
CAS:79277-27-3
中文别名:噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名:Thifensulfuron methyl
性质:熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L(96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃,相对密度1.49,蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷27.5g/L,丙酮11.9g/L,乙腈7.3g/L,乙酸乙酯2.6g/L,甲醇2.6g/L,乙醇0.9g/L,二甲*苯0.2g/L,己烷<0.1g/L;在水中的溶解度为:pH值4时为24mg/L,pH值5时为260mg/L,pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定,对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9),在土壤中半衰期为1~4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂,是支链氨基酸合成抑制剂,能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,阻止细胞分裂,使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草,如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等,对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前,杂草出齐至2~4叶期,用75%干悬剂0.25~0.41g/100m2,对水4.5kg,加入液量0.2%的非离子表面活性剂,茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10~15℃,滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液,滴毕于10~15℃继续反应5h,减压蒸出甲醇,残余物冷却后加入冰水,过滤,产品收率55%,m.p.58~61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫,置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0~5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中,搅拌,将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入,继续反应30min,于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入,再加少许氯化亚铜,控制温度自然升至25~30℃,反应10h,将反应液倒入冰水中,过滤、洗涤、干燥,收率75.7%,m.p.66~68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂,将所得的磺*酰氯噻吩溶解,冷却至5℃,通入氨气。氨解产物过滤,滤液浓缩处理得产品,收率95%,m.p.110~114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应,制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别:除草剂

除草剂生产线:
三氟啶磺隆
中文名:三氟啶磺隆
CAS:145099-21-4
中文别名:三氟啶磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶磺酰]脲;砜嘧磺隆(玉嘧磺隆);三氟啶磺隆批发;三氟啶磺隆1
英文名:1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridylsulfonyl]urea
性质:熔点;195°C
用途:概述三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)是汽巴嘉基公司(现属先正达公司)于2001年开发的新型磺酰脲类除草剂,该药用于防除棉花田和甘蔗田大多数阔叶杂草和部分乔木科杂草,对莎草科杂草和香附子有特效。施药后可被杂草的根、茎、叶吸收,可在植物体内向下和向上传导,植物受害后表现为生长点坏死、叶脉失绿,植物生长受到严重抑制、矮化,最.*大利亚登记,2003年在美国、日本登记,2012年先正达公司在美国扩展到草坪上获得登记。2011年销售额达到0.7亿美元。目前我国棉田使用的防除阔叶类杂草的除草剂主要为二甲戊灵、氟乐灵、扑草净等土壤处理剂。性质本品外观为白色结晶。比重(20℃,纯品)1.63g/cm3,熔点:195℃。纯品在熔化后立即开始热分解,蒸气压:(25℃,纯品)<1.3×10-6Pa,溶解度(25℃)水中25.7g/L、丙酮17g/L、甲醇50g/L、甲苯>500g/L、正己烷<1mg/L、辛醇4.4g/L。合成路线由2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶与氯甲酸甲酯反应得到4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酸甲酯,再与3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺反应即可得到三氟啶磺隆。图1为三氟啶磺隆合成路线由3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺与氯甲酸乙酯反应得到3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺甲酸乙酯。另由丙*二腈与甲醇、氰胺反应得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,进而再与3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺甲酸乙酯反应即可得到三氟啶磺隆。图2为三氟啶磺隆合成路线有关三氟啶磺隆的概述、性质、合成路线、安全性等(2015-11-02)安全性合理使用三氟啶磺隆可以有效解决棉田部分阔叶杂草及莎草科杂草如香附子难以防除的问题,推荐剂量下施用,对棉花相对安全。注意事项1.每季作物只能使用1次。2.主要用于甘蔗和棉花除草,如果用于其它作物,请先进行安全性试验。3.在棉花田喷药时,应尽量避开棉花心叶。4.对个别品种的棉花叶片有轻微灼伤,1周后可以迅速恢复,不影响产量。用途;玉米田内吸性除草剂用途;棉花和甘蔗田除草剂
产品类别:除草剂

苯噻草胺
中文名:苯噻草胺
CAS:73250-68-7
中文别名:禾旺旺;苯噻酰草胺;苯噻草胺;2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基-N-苯基乙酰胺;除稗特;苯噻草胺/苯噻酰草胺;苯噻草胺(标准品);甲醇中苯噻草胺-苯噻酰草胺
英文名:Mefenacet
性质:熔点;134.8° 密度;1.2361 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 闪点;>100 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 73250-68-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Mefenacet(73250-68-7) EPA化学物质信息 Acetamide, 2-(2-benzothiazolyloxy)-N- methyl-N-phenyl-(73250-68-7)
用途:概述苯噻草胺(Mefenacet),最.*大,从而阻碍稗草的生长直至死亡。受药稗草的外观征状是:茎叶部和根部的生长点异常肥大,叶鞘叶身变浓绿,植株生长受抑,最.*大而延长。防除对象本品主要用于移栽稻田,可有效防除禾本科杂草,对稗草有特效,稗草在发生前至3叶期均能杀死。对牛毛毡、泽泻、鸭舌草、节节菜、异型莎草、扁穗莎草、具芒萃米莎和多年生水莎草等防效也很好。使用方法在移栽稻田,移栽后3~10天(稗草2叶期)、3~14天(稗草3叶或3.5叶期)施药,施药方法为灌水撒施。剂量:4%苯噻草胺颗粒剂2~2.7千克/亩。对稗草的有效药量,因叶龄大小而异:1.5叶、2.5叶、3.5叶、4叶分别为有效成分33克,67克,100克,133克/亩。药效在稻田内的维持时间因用药量而异:有效成分67克30天,100克50天,133克60天。本剂水中溶解度仅4mg/l,土壤吸附力强,渗透少,在一般水田条件下,施药量的大部分分布在表层1cm以内,形成处理层,秧苗的生长不要与此层接触。苯噻草胺对移栽水稻有优异的选择性。也可用50%苯噻草胺乳油防除旱田杂草,每公顷8千克作杂草芽前土表处理,对稗草、升马唐、碎米莎草、风苑菜、马齿苋、荠、繁缕有良好防效。毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg;急性经皮LD50>5000mg/kg;急性吸入LC500.02mg/L(粉剂,4h),大鼠2年饲喂试验的无作用剂量为100mg/kg。对鲤鱼LC508.0mg/L(96h),虹鳟鱼LC508.0mg/L(96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.134.8℃,蒸气压11×10-3Pa(100℃)。在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷>200g/L,二甲基亚砜110~220g/L,丙酮60~100g/L,乙腈30~60g/L,乙酸乙酯20~50g/L,甲苯20~50g/L,异丙醇5~10g/L,己烷0.1~1.0g/L;在水中的溶解度为4mg/L。分配系数1700。对酸、碱、光、热稳定,30℃时半年内95%不变质。用途;细胞生成和分裂抑制剂,低毒。主要用于防除禾本科杂草,稻田高活性杀稗剂,在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性,对发生前至发生初期有速效,持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。用途;主要用于移栽田、抛秧田,可有效防除禾本科杂草生产方法;α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备无水羟基乙酸于20~30℃与乙酰氯反应,于90~100℃蒸出过剩乙酰氯,冷却后滴加亚硫酰氯,加热至沸,反应3h,经减压蒸馏纯化,得乙酰氧基乙酰氯,收率70%;产物在甲苯溶剂中,于0~10℃与N-甲基替苯胺反应,继续在20℃反应15h,得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入浓氢氧化钠溶液,在20℃搅拌15h,经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。2-氯苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。苯噻草胺的合成在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反应2h,经后处理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤;吸入-大鼠LC50:>94.5毫克/立方米可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,雾状水
产品类别:除草剂

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