烟嘧磺隆
中文名：烟嘧磺隆
CAS：111991-09-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆
英文名：Nicosulfuron
性质：熔点;141-144°C 密度;1.4126 (rough estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (25°): 4.6 InChIKey RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 111991-09-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4)
用途：作用特点烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂，可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导，通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性，阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化，然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3～4天可以看到杂草受害症状，一年生杂草1～3周死亡，6叶以下多年生阔叶杂草受抑制，停止生长，失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。防治对象稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。应用技术使用时期玉米苗后2～5叶期，一年生杂草2～4叶期，多年生杂草6叶期以前，大多数杂草出齐时施药，除草效果最.*大表面活性剂。长期干旱如近期有雨，待雨过后田间湿度改善，再施药或有灌水条件的灌后再施药，虽然施药时间拖后，但除草效果会比雨前施药好。人工施药最.*大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区，应做好对后茬蔬菜的药害试验。3．用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感，两药剂的安全使用间隔期为7天。4．施药6小时后下雨，对药效无明显影响，不必重喷。5．避免阳光直射，避开高温用药，上午10点以前下午4点以后用药效果好。6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置，尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。毒性大、小鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用，对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC₅₀>10mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.172～173℃，溶解度为：二氯*甲烷16%，DMF6.4$，氯仿6.4%，乙腈2.3%，丙酮1.8%，乙醇0.45%，己烷<0.002%，水12%。分配系数（正辛醇/水）0.44(pH=5)、0.017(pH=7)、0.01(pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169～173℃。用途;磺酰脲类除草剂，抑制植物乙酰乳酸合成酶（支链氨基酸合成抑制剂）。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草，对狭叶杂草活性超过阔叶杂草，对玉米作物安全。推荐用量40g/hm²。用途;玉米田内吸性除草剂用途;用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草用途;除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田，防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草，对稗草也有一定抑制作用。生产方法;2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺的制备合成路线有4条。路线A，应用容易获得的2-氯烟酸甲酯为原料，在醋酸水溶液中，用苯甲硫*醇、Cl2/C2H5COOH，使吡啶环2-位先引入叔丁基磺酰胺，然后再用叔丁基胺化，生成（II）。再用（CH3）2NH将甲酯转化成酰胺（III），用三氟*乙酸脱丁基转化成中间体（IV）。路线B，用烟酸为原料，酸部分连续用亚硫酰氯和二*甲胺处理，先转化成酰胺（V），再在二甲基亚砜溶液中，用苯甲硫*醇和硫酸钾处理2-位氯。路线A路线B路线C践线D(a)C6H5CH2SH,K2CO3/二甲亚砜；Cl2/乙酸水溶液；叔丁胺/CH2Cl2(b)(CH3)2AlNR¹R²/苯-二氯*甲烷或R¹R²NH/甲醇（c)CF3CO2H（d)SOCl2;R¹R²NH/CH2Cl2(e)C6H5CH2SH,KOH/二噁烷(f)Cl2/乙酸水溶液；NH3/二氯*甲烷(g)SOCl2；R¹NH2/CH2Cl2(h)NaH/二甲基*甲酰胺；R²I（i)NaSH,S,液碱(j)双氧水，液碱(k)H2NOSO3H，液碱生成2-苯甲硫基化合物（VI），遂通氯气氧化（VI），再用氨胺化，最终生成关键中间体（IV）。路线C，先将烟酸转化成单甲基胺胺衍生物，再引入一个甲基成二甲基酰胺衍生物。路线D，应用酰胺（V）为原料，在氢氧化钠水溶液中，用硫化钠和硫反应，制得N，N-二甲基氨烟酰-2-多硫化钠。遂用过氧*化氢的氢氧化钠水溶液氧化，得N，N-二烷基氨烟酰-2-亚磺酸钠，再同羟胺-O-磺酸反应制得关键中间体（IV）。以上4条工艺路线以D较为合理。以路线B和D为例，典型操作过程如下。路线B在室温下，将2-氯烟酸（47.3g)加至亚硫酰氯（17.9g)中，回流反应2h，反应毕，减压脱除过量亚硫酰氯，遂在室温下，将二氯*甲烷加至残余物中。再以冰水浴冷却至10℃以下，通入二*甲胺气体，最*后经注水、萃取、干燥、脱溶、蒸馏等后处理，得产品。路线D将2-氯-N，N-二甲基烟酰胺（55.4g)，70%硫氢化钠（24g)，硫（9.6g)，氢氧化钠（12g)和水的混合物搅拌回流2h。在所获得的含产物N，N-二甲基氨烟酰-2-（多）硫化钠中，加入180mL和40%氢氧化钠18g，然后于10～20℃下，35min内将35%过氧*化氢（75.8g)滴加至含N，N-二甲基氨烟酰-2-亚磺酸钠的混合液中，过滤，洗涤，合并滤液，于10℃加入羟胺-O-磺酸（54.2g)。混合液澄清后于10～20℃滴加40%NaOH(48g)，搅拌3h，过滤得粗品，收率达76.4%。烟嘧磺隆的合成合成路线有3条。路线E，2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在二氯*乙烷溶剂中，三乙胺存在下，与光气反应，生成相应的异氰酸酯，最*后与中间产物2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺作用。路线F，通过2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺在乙腈溶剂中与嘧啶基氨基甲酸苯酯缩合制得。路线G，把2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺制成相应的氨基甲酸苯酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶反应制得。路线E2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的制备方法见苄嘧磺隆的合成。路线F路线G
产品类别：除草剂

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3,5-二苯基吡唑中文名：3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3中文别名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE性质：熔点;199-203℃(lit.) 沸点;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形态 Crystalline Powder 颜色 White BRN;158264 用途：化学性质;纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途;除草剂草吡唑的中间体。生产方法;由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲*苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl₂结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
除草剂草吡唑的中间体产品类别：除草剂苄草唑
中文名：苄草唑
CAS：71561-11-0
中文别名：苄草唑;2-(4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1,3-二甲基吡唑-5-基氧)乙酰苯;匹唑芬;2-(4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1,3-二甲基吡唑-5-基氧基)苯乙酮;匹唑芬溶液,100PPM
英文名：PYRAZOXYFEN
性质：密度;1.4162 (rough estimate) 折射率;1.6200 (estimate) 储存条件; 0-6℃
用途：
产品类别：除草剂