磺草唑胺
中文名：磺草唑胺
CAS：139528-85-1
中文别名：磺草唑胺;N-(2',6'-二氯-3'-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-Α]嘧啶-2-磺酰胺;磺草胺唑;N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-2-磺酰胺;磺草唑胺杂质
英文名：METOSULAM
性质：熔点;211℃ 密度;1.66 储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;白色结晶固体。m.p.210～211.5℃，相对密度1.49(20℃)，蒸气压4×10^-13Pa(25℃)，分配系数0.9778，水中溶解度为（20℃)：100mg/L(pH=5.0)，700mg/L(pH=7.0),5600mg/L(pH=9.0)。工业品m.p.219～220℃。用途;一种新颖、高效地三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂，乙酰乳酸酶（ALS酶）抑制剂。可用于防除禾谷类和玉米地中多种阔叶杂草，每公顷用量为15g有效成分。生产方法;5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备在装有搅拌和通氯管的250mL反应瓶中，加入5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑11.6g(0.1mol)、36%盐酸30mL，搅拌冷却到5℃，通氯2～3h，俟反应物变稠后，过滤得具有刺激味的类白色固体产物13.2g，收率72.3%，m.p.165～166℃。原料5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑可由氨基胍碳酸氢盐为原料，在乙醇-冰*醋酸混合溶剂中与二硫*化碳环合制得。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基）-5-氨基-1，2，4-三唑-2-磺酸胺的制备将17.6g（0.1mol)的2，6-二氯-3-甲基*苯胺、9.1g(0.05mol)的上步合成产物于30mL干燥乙腈中回流1h，把所得浆状物溶于稀氢氧化钠溶液中，过滤，用盐酸调节pH值2～3，得白色固体产物12.96g，收率80.5%，m.p.204～205℃。原料2，6-二氯-3-甲基*苯胺以间基苯胺为原衬，经乙酰胺化、硝化、重氮化、氯置换、氯化以及加氢还原制得。N-（2，6-二氯-3-甲基苯基）-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-α]嘧啶-2-磺酰胺的制备将2步产物12.88g(0.04mol)及8.1g(0.08mol)丙二酸，30mL四氯化碳溶解后，再加60mL三氯氧磷，回流2h。冷却后析出浅棕色沉淀，过滤，烘干得产物12.9g，收率75.5%，m.p.269～271℃。磺草唑胺的合成将6.4g(0.015mol)3步产物与3.2g(0.06mol)甲醇钠于10mL甲醇中在室温下搅拌1h，加入盐酸，析出白色固体。过滤、水洗、烘干得产物5.3g，收率84.5%，m.p.219～220℃。
产品类别：除草剂

除草剂系列产品：
5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮
中文名：5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮
CAS：87476-15-1
中文别名：5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮
英文名：5-(2-ETHYLTHIO PROPYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE
性质：
用途：用途;5-[2-(乙硫基)丙基]-1，3-环己二酮是除草剂稀禾啶的中间体。生产方法;其制备方法是以丁烯-2-醛为原料，在叔胺催化剂存在下与乙硫醇反应，生成3-乙硫基丁醛，继而与乙酰乙酸乙酯和乙醇钠在乙醇中回流18h，制得中间体6-乙硫基-3-庚*烯-2-酮，再与丙二酸二甲酯反应，加成环合得到4-羰基乙氧基-5-[2-(乙硫基)丙基]-1，3-环己二酮，在甲醇和氢氧化钠溶液中回流2～5h，水解，脱羧得到产品。
产品类别：除草剂

磺草唑胺
中文名：磺草唑胺
CAS：139528-85-1
中文别名：磺草唑胺;N-(2',6'-二氯-3'-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-Α]嘧啶-2-磺酰胺;磺草胺唑;N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-2-磺酰胺;磺草唑胺杂质
英文名：METOSULAM
性质：熔点;211℃ 密度;1.66 储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;白色结晶固体。m.p.210～211.5℃，相对密度1.49(20℃)，蒸气压4×10^-13Pa(25℃)，分配系数0.9778，水中溶解度为（20℃)：100mg/L(pH=5.0)，700mg/L(pH=7.0),5600mg/L(pH=9.0)。工业品m.p.219～220℃。用途;一种新颖、高效地三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂，乙酰乳酸酶（ALS酶）抑制剂。可用于防除禾谷类和玉米地中多种阔叶杂草，每公顷用量为15g有效成分。生产方法;5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备在装有搅拌和通氯管的250mL反应瓶中，加入5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑11.6g(0.1mol)、36%盐酸30mL，搅拌冷却到5℃，通氯2～3h，俟反应物变稠后，过滤得具有刺激味的类白色固体产物13.2g，收率72.3%，m.p.165～166℃。原料5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑可由氨基胍碳酸氢盐为原料，在乙醇-冰*醋酸混合溶剂中与二硫*化碳环合制得。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基）-5-氨基-1，2，4-三唑-2-磺酸胺的制备将17.6g（0.1mol)的2，6-二氯-3-甲基*苯胺、9.1g(0.05mol)的上步合成产物于30mL干燥乙腈中回流1h，把所得浆状物溶于稀氢氧化钠溶液中，过滤，用盐酸调节pH值2～3，得白色固体产物12.96g，收率80.5%，m.p.204～205℃。原料2，6-二氯-3-甲基*苯胺以间基苯胺为原衬，经乙酰胺化、硝化、重氮化、氯置换、氯化以及加氢还原制得。N-（2，6-二氯-3-甲基苯基）-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-α]嘧啶-2-磺酰胺的制备将2步产物12.88g(0.04mol)及8.1g(0.08mol)丙二酸，30mL四氯化碳溶解后，再加60mL三氯氧磷，回流2h。冷却后析出浅棕色沉淀，过滤，烘干得产物12.9g，收率75.5%，m.p.269～271℃。磺草唑胺的合成将6.4g(0.015mol)3步产物与3.2g(0.06mol)甲醇钠于10mL甲醇中在室温下搅拌1h，加入盐酸，析出白色固体。过滤、水洗、烘干得产物5.3g，收率84.5%，m.p.219～220℃。
产品类别：除草剂