甲基胂酸二钠
中文名：甲基胂酸二钠
CAS：144-21-8
中文别名：甲基胂酸二钠盐;甲基胂酸钠(20%);甲胂钠;甲基胂酸二钠;甲胂酸二鈉
英文名：Disodium methylarsonate
性质：沸点;165°C 密度;1.1500
用途：用途;是制造田安的原材料，杀雄剂类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:821毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1150毫克/公斤可燃性危险特性受热分解有毒砷化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫职业标准TWA0.5毫克(砷)/立方米
产品类别：除草剂

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野燕枯硫酸二甲酯
中文名：野燕枯硫酸二甲酯
CAS：43222-48-6
中文别名：1,2-二甲基-3,5-二苯基-1H-吡唑鎓甲基硫酸酯;野燕枯硫酸二甲酯;草吡唑,野燕枯,野麦枯;1,2-二甲基-3,5-二苯基哟唑硫酸甲酯;野燕枯甲基硫酸盐;野燕枯甲基硫酸盐标准品;燕麦枯,1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑;野燕枯硫酸甲酯
英文名：DIFENZOQUAT METHYLSULFATE
性质：熔点;146-148℃ (acetone ) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,3163
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD₅₀239～470mg/kg，小鼠为31mg/kg；雄兔急性经皮LD₅₀为3540mg/kg。对皮肤和眼睛略有刺激。三代繁殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为500mg/kg饲料，狗3个月无作用剂量为每天2.5g/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲤鱼LC₅₀>100mg/L(96h);野鸭急性经口LD₅₀>1000mg/kg，蜜蜂LD₅₀为36.2μg/只。化学性质;纯品为白色固体，有吸湿性。m.p.155～157℃，蒸气压1.33×10^-5Pa(20℃)，相对密度1.13。在水中溶解度为76%（25℃）、78%（37℃）、85%（56℃）；微溶于甲醇、乙醇；不溶于石油烃类。水溶液（pH值3～3.4)对光照和酸性条件稳定，对碱不稳定，在120℃贮存169h无影响。工业品含量>96%，m.p.150～160℃。用途;选择性苗后茎叶处理剂。主要防除野燕麦，药剂施于野燕麦叶片上后，吸收转移到叶心，作用于生长点，破坏野燕麦的细胞分裂和野燕麦顶端、节间分生组织中细胞的分裂和伸长，从而使其停止生长，最.*大麦、小麦和黑麦田的野燕麦时，用64%可溶性粉剂11.3～22.5g/100m²，对水7.5kg喷雾。一般在芽后3～5叶期使用。用途;草吡唑是高效、高选择性、低毒的除草剂，主要用于防除小麦、大麦田中的野燕麦。生产方法;按下述步骤合成：（1）由苯乙酮、苯甲醛、双氧水合成2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1（称环氧化物）。（2）由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成3,5-二苯基吡唑。（3）3,5-二苯基吡唑与硫酸二甲酯反应得草吡唑。原料消耗定额：苯乙酮（工业品）660kg/t、苯甲醛（95%）590kg/t、氢氧化钠（95%）190kg/t、乙醇（95%）140kg/t、水合肼（85%）290kg/t、二甲*苯270kg/t、双氧水（30%）770kg/t、对甲苯磺酸（工业品）20kg/t、硫酸二甲酯（95%）710kg/t、二甲基*甲酰胺350kg/t。生产方法;3，5-二苯基吡唑的制备苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下制得苯乙酮，苯乙酮与苯甲醛在催化量的氢氧化钠存下下，以乙醇为溶剂，于室温下反应4h制得，加入水合肼，温度不超过30℃，加毕搅拌15min，加热蒸出绝大部分乙醇，静置分层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜。以二甲*苯为溶剂，升温分批加入硫黄，附着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃保持1～1.5h，稍冷后将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤，得3，5-二苯基吡唑。野燕枯的合成3，5-二苯基吡唑和氯苯（也可仍在二甲*苯溶液中）、氢氧化钠、PTC加热回流，反应一定时间后，滴加硫酸二甲酯，反应1～2h后，降温，水洗，以除去硫酸钠，得1-甲基-3，5-二苯基吡唑。再加入稍过量的硫酸二甲酯，于100℃以下反应2～3h。用水萃取生成的燕麦枯，氯苯层也用水萃取，合并水相，得野燕枯水溶液。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:270毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,雾状水
产品类别：除草剂

氯嘧黄隆
中文名：氯嘧黄隆
CAS：90982-32-4
中文别名：豆黄隆;乙基-2-[[[[(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸酯;氯嘧黄隆;氯嘧磺隆;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基甲酰基苯基)磺酰脲;2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯;豆磺隆;2-(4-氯-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯
英文名：Chlorimuron-ethyl
性质：熔点;180-182°C 密度;1.4727 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 溶解度;Freely soluble in aqueous solution CAS 数据库 90982-32-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[(4-chloro-6-methoxy- 2-pyrimidinyl)amino]carbonyl] amino]sulfonyl]-, ethyl ester(90982-32-4)
用途：概述氯嘧黄隆属磺酰脲类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂，通过抑制乙酰乳酸酶的合成而中断缬氨酸和异亮氨酸的合成。主要用于大豆田除草，大豆可将其代谢为无活性物质。氯嘧黄隆是通过根和芽吸收的一种内吸性除草剂，其能迅速控制敏感杂草的生长，芽后施用时，敏感植物的叶在3～5天失绿，生长点坏死，在7～21天内，敏感植物生长受到抑制，有些植物虽然保持绿色，但被矮化而无竞争性。理化性质纯品为白色固体粉末，工业品为淡黄色粉末，含量95%以上，熔点186℃，密度为1.51(25℃)，pKa4.2，蒸气压0.49×10-7mPa。溶于二甲基*甲酰胺，1，4一氧六环等，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂，水中(25℃)溶解度为9mg/L(pH5)、1.2g/L(pH7)。稳定性：水中pH5，25℃时DT50为7～25天。制法由丙二酸二乙酯，无水乙醇和碳酸胍制得2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，2-氨基-4，6-二羟基嘧啶和三氯氧磷回流制得2-氨基-4，6-二氯嘧啶，该化合物与甲醇钠反应得2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶。无水乙醇和糖精反应得邻(甲酸乙酯)苯磺酰胺，邻(甲酸乙酯)苯磺酰胺、二甲*苯，异氰酸正丁酯以及少许1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加热回流，然后通入光气得邻(甲酸乙酯)苯磺酰基异氰酸酯。邻(甲酸乙酯)苯磺酰胺，2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶反应得氯嘧黄隆。反应式如下：作用方式豆草隆在植物体内主要从处理部位(根和幼芽)向上传导，至生长点发挥作用。敏感植物的叶在3～5天失绿，生长点坏死，在7-21天内，敏感植物生长受到抑制，有些植物虽保持绿色，但被矮化而无竞争性。作用机理阻止植物体内乙酰乳酸合成酶(ALS)的活性而中断缬氨酸和异亮氨酸合成。防治对象大豆芽前芽后选择性的防除莎草、阔叶杂草及某些禾本科杂草，如苍耳、反枝苋、蓼、藜、苋、苘麻、独行菜、香薷、铁苋菜、牵牛、狼把草、苦菜、羊蹄叶、鼠曲草、决明等，对稗草、早熟禾等也有较好的防效作用，对龙葵、荞麦蔓、刺儿菜、马唐等防除较差，对野黍、千金子等几乎无效，该药发挥作用较慢，一般10～20天。分析方法高效液相色谱法，紫外检测器UV-254nm，色谱柱：C18，250×4.6(i.d)mm，流动相：甲醇-水-乙酸乙酯=2∶2∶1(v/v)，流速1.0ml/min，保留时间5.9mmin。溶液的配制：分别称取含氯嘧黄隆50mg标准品与样品，用流动相定容于100ml容量瓶中。或用流动相甲醇-水=50∶50，流速1.0ml/min，保留时间9.3min。或用流动相甲醇-水(用磷酸调pH=3)-四氢呋喃=103∶167∶1.5，流速1.0ml/min，保留时间3.3min。注意事项(1)喷药设备采用常规喷雾设备，不宜采用超低量喷雾、弥雾喷雾或进行航喷。(2)本药剂土壤处理安全，茎叶处理必须在植物保护部门小面积试验后，方可在指导下使用。(3)在下述情况下，不宜使用本品。①低洼易涝、盐碱地和土壤pH≥7时②施药时期持续低温(10℃以下)、持续高温(30℃以上)、多雨天气。③弱苗或大豆病虫害较多时。④土壤有机质超过6%时，不宜进行土壤处理。⑤该药药效期长，后茬以种植大豆、小麦、大麦为宜。⑥使用本品，特别是茎叶处理后，会对大豆产生轻微抑制作用，应加强田间管理。⑦贮存本品应注意防潮、防热，勿与食品饲料等混合存放。⑧本品保质期：两年。有关氯嘧黄隆的概述、理化性质、制法、作用机理等(2015-11-02)降解代谢土壤分解，植物吸收。毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为4102mg/kg，雌性大鼠为4236mg/kg；大鼠急性吸入LC₅₀>5mg/L；兔急性经皮LD₅₀>4000mg/kg。大鼠2年喂养无作用剂量250mg/kg饲料。试验条件下未见致畸现象。虹鳟鱼LC₅₀>1000mg/L(96h)，蓝鳃鱼LD₅₀>100mg/L(96h)，水蚤LC₅₀1000mg/L（48h）。野鸭急性经LD₅₀>2510mg/kg。包装及贮运原药用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重25kg;20%可湿性粉剂用涂塑铝箔包装袋包装，每袋净重4g或100g，严密封口，每10kg装一钙塑箱。化学性质;纯品为白色固体。m.p.185～187℃(工业品药180～182℃)，蒸气压0.49×10^-9Pa，分配系数为320（pH=50、2.3(pH=7)。可溶于二甲基*甲酰胺、二氧六环，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂。在水中溶解度为11mg/L(pH=5)、1.2g/L(pH=7)，在25℃、pH=5时，氯嘧磺隆在水中的半衰期为17～25d。用途;氯嘧磺隆属磺酰脲类除草剂。作用机制为抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性而干扰支链氨基酸的合成。主要用于大豆除草，防除莎草、阔叶杂草及某些禾本科杂草。芽后施药，用量<15g/hm²。用途;是一种选择性芽前、芽后除草剂，主要用于大豆田防除阔叶杂草用途;主要用作大豆田防除杂草生产方法;国内研制的合成路线2-氨基-4，6-二氯嘧啶的制备丙二酸二甲酯与胍的盐酸盐进行缩合环合反应，生成2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，再在三乙胺存在下与三氯氧磷作用，生成2-氨基-4，6-二氯嘧啶。N-[（4，6-二氯嘧啶-2-氨基）羰基]邻乙氧羰基苯磺酰胺的制备先将2-氨基-2，4-二氯嘧啶异氰酸酯化，生成2，4-二氯嘧啶-2-异氰酸酯，然后将其加入到邻乙氧羰基苯磺酰胺甲苯溶液中，加热回流6h，收率达84%，产物熔点160～162℃。氯嘧磺隆的合成将上步中间产物溶于甲醇中，室温下滴加甲醇钠的甲醇溶液，室温反应3h，将适量水加入反应瓶中，得透明溶液。用2mol/L硫酸调节pH值至2，得白色固体，经过滤、水洗、干燥等后处理得原药，产率达80%，原药m.p.180～182℃。国外生产的合成路线
产品类别：除草剂