增效醚
中文名：增效醚
CAS：51-03-6
中文别名：3,4-亚甲二氧基-6-正丙基苄基正丁基二缩乙二醇醚;增效醚;胡椒基丁醚;3,4-亚甲二氧基-6-(丁氧乙氧乙氧甲基)丙苯;5-(2-(2-丁氧基乙氧基)乙氧甲基)-6-丙基-1,3-苯并二氧杂戊环;增效醚/胡椒基丁醚;增效醚(PBO);增效醚,3,4-亚甲二氧基-6-(丁氧乙氧乙氧甲基)丙苯,3,4-亚甲二氧基-6-正丙基苄基正丁基二缩乙二醇醚
英文名：Piperonyl butoxide
性质：沸点;180 °C 密度;1.059 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率 n20/D 1.498(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件; 0-6℃ 溶解度;water: slightly soluble0.0289g/L at 20.4°C 形态 Liquid 颜色 Clear yellow 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 18 oC Merck;14,7476 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents. CAS 数据库 51-03-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Piperonyl butoxide(51-03-6) EPA化学物质信息 1,3-Benzodioxole, 5-[[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy] methyl]-6-propyl-(51-03-6)
用途：化学性质;浅黄至浅棕色(纯品为无色，市售商品一般均有色)透明油状液体。无臭或微臭。味微苦。遇光易起变化而着色。呈中性。不溶于水。与乙醇、苯等有机溶剂混溶。用途;杀虫剂。用于杀死米、麦、豆类等谷物在贮藏期间产生的虫，如谷象虫。常与杀虫剂除虫菊素合用，形成络合物以起增效作用。单用除虫菊素的杀虫(家蝇为例)死亡率为46%，如使用与本品合用的制剂(30mg+400mg)，则杀死率可达92%。通常将本品按10倍于除虫菊素的量与其混合，配制成0.05%～0.2%乳剂或粉剂使用。施用本品后，其残效性约可保持1～10个月的防虫效果。按日本规定，可用于谷类，限量为0.024g/kg(以本品计)。复配型杀虫剂的实例：本品1.2%，除虫菊素0.08%，矿物性物质98.72%(60kg谷物约拌和、喷雾使用120g)。用途;用作杀虫增效剂用途;本品能提高除虫菊素和多种拟除虫菊酯、鱼滕酮和氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫活性。生产方法;黄樟素在镍催化下进行高压加氢，得氢氧化黄樟素，经氯甲基化后与丁基卡必醇缩合，再经减压分馏、精制而得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:6150毫克/公斤;口服-小鼠LD50:2600毫克/公斤储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

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乙酸覆盆子酮酯
中文名：乙酸覆盆子酮酯
CAS：3572-06-3
中文别名：4-(4-乙酰氧基苯基)-2-丁酮;乙酸覆盆子酯;4-(3-氧代丁基)乙酸苯酯;4-(乙酰氧基苯基)-2-丁酮;乙酸覆盆子酮酯;诱蝇酮;覆盆子酮乙酸酯;4-对乙酰氧基苯基-2-丁酮
英文名：4-(4-Acetoxyphenyl)-2-butanone
性质：沸点;123-124℃0.2 mm Hg(lit.) 密度;1.099 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.509(lit.) FEMA;3652 | 4-(P-ACETOXYPHENYL)-2-BUTANONE 闪点;>230 °F Merck;14,2616 CAS 数据库 3572-06-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 4-(p-Acetoxyphenyl)-2-butanone(3572-06-3) EPA化学物质信息 2-Butanone, 4-[4-(acetyloxy)phenyl]-(3572-06-3)
用途：昆虫引诱剂昆虫引诱剂是能引诱昆虫产生行为反应的特异性杀虫剂。这是一类微量挥发性化学物质，昆虫有依据这类物质寻找异性、食物源、产卵场所的习性，可用来诱杀害虫和预测预报。昆虫引诱剂挥发性好，可吸引远距离昆虫，活性很高。丁子香酚甲醚可引诱1.6千米远的雄性杧果大实蝇，可感知剂量为1×10-8克。有专化性，诱蝇酮引诱雄性瓜实蝇活性高，但不能引诱杧果大实蝇。糖发酵液、蛋白质水解液诱虫谱较广，可引诱两性昆虫。引诱剂无杀虫作用，与杀虫剂结合应用，则能起到治虫效果，还可减少杀虫剂用量。含10%杀螟硫磷、3%诱蝇酮的微胶囊剂用水稀释8倍，799.5毫升/公顷，可防治瓜实蝇。含5%二嗪磷、8%诱蝇酮和72%丁子香酚甲醚的油剂可防治瓜实蝇和杧果大实蝇。毒性对哺乳动物的毒性低。大白鼠急性口服LD50为3038mg/kg，兔经皮LD50大于2025mg/kg。理化性质液体沸点123～124℃/26.7Pa;nD251.505。不溶于水;可溶于多数有机溶剂。用途诱蝇酮对甜瓜蝇有极强的引诱作用，效果比其它类似化合物均好。毒性GRAS(FEMA)。使用限量FEMA(mg/kg)：糖果、胶冻、布丁，2.0；无醇饮料0.5；水果冰品、糖霜、蜜饯、果酱、果冻、代乳品，1.0；胶姆糖10.0。用途;用于瓜小实蝇的性引诱剂类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:3038毫克/公斤;吸入-大鼠LC50:>2800毫克/立方米可燃性危险特性可燃;加热分解释放刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土和水
产品类别：杀虫剂

胺菊酯中文名：胺菊酯CAS：7696-12-0中文别名：3,4,5,6-四氢酞酰亚氨基甲基(±)顺,反-菊酸酯;胺菊酯原油;四甲菊酯;3，4，5，6-四氢酞酰亚胺甲基(±)顺反式菊酸酯;胺菊酯;阿斯;福马克拉;金鸡冠英文名：Tetramethrin性质：熔点;60-80°C 沸点;468.68°C (rough estimate) 密度;d2020 1.108 折射率;nD21.5 1.5175 储存条件; 0-6℃ Merck;13,9296 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 7696-12-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Tetramethrin(7696-12-0) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3- dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl ester(7696-12-0) 用途：拟除虫酯类杀虫剂胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂，1964年日本加藤武明(T.Kato)等首先研制成功。由日本住友化学公司(SumitomoChemicalCo.，Ltd.)、美国FMC公司(FMCCorp.)等先后开发。商品名称有诺毕那命、Neo-Pynamin、Phthalthrin等。胺菊酯对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其它杀虫效果好的药剂混配使用。该药对蜚蠊具有一定的驱赶作用，可使栖居在黑暗处的蜚蠊，在胺菊酯的作用下跑出来又到其他杀虫剂的毒杀而致死。该药为世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。理化性质纯品为白色结晶固体，具有除虫菊一样的气味。原药(有效成分胺菊酯含量70%)为黄色膏状物或凝固体，密度1.108(20℃)，沸点185～190℃/13.3Pa，熔点为60～80℃〔(±)-顺式体熔点为130℃，(±)-反式体为78℃〕，沸点185℃～190℃/1.33Pa。比密度d20201.108。蒸气压4.67mPa(20℃)。30℃时在水中的溶解度为4.6mg/L。25℃时在下列几种溶剂中的溶解度是：苯和二甲*苯50%，甲苯和丙酮40%，甲醇5%，乙醇4.5%。在弱酸性条件下稳定。50℃下贮藏6个月后不丧失生物活性。正常条件下，贮存稳定至少两年。图1为胺菊酯结构式。用途：胺菊酯为低毒杀虫剂。对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，要与其他杀虫剂混配使用。制备方法：可由3，4，5，6-四氢邻苯二甲酰亚氨基甲醇与菊酸酯化制得。毒性胺菊酯属低毒杀虫剂。兔急性经皮LD50>2g/kg。对皮肤和眼、鼻、呼吸道无刺激作用。在试验条件下，未见致突变、致癌作用和对繁殖的影响。本品对鱼有毒，鲤鱼TLm(48小时)为0.18mg/kg。蓝鳃LC50(96小时)为16μg/L。鹌鹑急性经口LD50>1g/kg。对蜜蜂和家蚕亦有毒。实验动物口服LD₅₀(mg/kg)经皮LD₅₀(mg/kg)皮下注射LD₅₀(mg/kg)吸入LC₅₀(mg/l空气)大鼠5840(雄);2000(雌)>5000->2.74(4小时)小鼠1920(雄);2000(雌)>150002100表1胺菊酯对白鼠的急性毒本品以剂量为1250mg/kg、2500mg/kg和5000mg/kg体重的饲料饲狗13周，未出现病变，以2000mg/kg本品喂大鼠3个月无影响。大白鼠6个月饲喂试验的无作用剂量为1500mg/kg饲料。防治对象和使用方法胺菊酯常与增效醚或苄呋菊酯复配，加工成气雾剂或喷射剂，以防治家庭和畜舍的蚊、蝇和蜚蠊等。还可防治庭园害虫和食品仓库害虫。胺菊酯的煤油喷射剂用量，一般是每平方米喷0.5～2.0mg(有效成分)，乳油通常用水稀释40～80倍喷洒。图2为胺菊酯对家蝇、温带臭虫、蟑螂等的毒力和致死剂量。应用胺菊酯通常被加工成乳油、液剂、水基气雾剂、油基气雾剂等剂型，因杀死害虫能力较差，通常利用其快速击倒作用，与杀虫能力较强、对人畜安全的其他卫生用杀虫剂混配用于防治蚊、蝇、臭虫、跳蚤、虱子、蜚蠊等卫生害虫，还可与其他杀虫剂混配用于防治仓贮害虫。日本住友化学工业株式会社还开发了生物活性更高的以(1R)-顺，反菊酸胺菊酯为主的产品，商品名称为Neo-PynaminForte。右旋胺菊酯右旋胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂，是胺菊(1R)-异构体，是触杀性杀虫剂，且有强的击倒作用，尤其对蟑螂、苍蝇以及其他公共卫生害虫，增效剂被用来改善对害虫的防效。本品对昆虫有非常卓越的击倒力，且对蟑螂有较强的驱赶作用，但其杀死力和残效性都较差，故常与生物苄呋菊酯、右旋苯醚菊酯或右旋苯氰菊酯复配，并加用增效醚等，对害虫既快速击倒又能杀死。【防治对象】可用作接触喷射和滞留喷射以防治室内、工场和非食品加工地害虫。日本住友化学工业公司FG-11油基型气雾剂商品中的杀虫组分即本品和右旋苯氰菊酯，二者用量(以重量计，下同)各为0.15%，适用于防治爬行昆虫。该公司另一种NFSuper油基型气雾剂商品的杀虫组分是本品和生物苄呋菊酯，二者用量为0.225%和0.03%，用于防治飞翔昆虫。晓楠编辑（2015-08-25）。分析方法1.产品分析(1)以二甲*苯萃取，用邻苯二甲酸二环己酯为内标和氢火焰离子检测器检测，进行气相色谱分析。(2)采用2%DEGS于ChromosorbW(AW，DMCS，60～80目)的玻璃柱，(内径3mm，长1m)，柱温200℃，气化温度250℃，载气：N2(40ml/分钟)、H2(40ml/分钟)、空气(900ml/分钟)，氢火焰离子检测器，内标为磷酸三苯酯(住友法)。(3)在282nm处用紫外分光光度法测定。2.残留量分析(1)以氯仿萃取，用氯仿/乙醚薄层展开分离后，在282nm处进行紫外吸收测定。(2)以二甲*苯萃取和氧化铝色谱柱吸附后，用有火焰离子检测器的气相色谱测定。降解代谢本品代谢和天然除虫菊素有类似之处。哺乳动物口吸取后，5天内约有95%的胺菊酯代谢物在尿和粪便中排出。在动物体内，它的主要代谢物是3-羧基环*己烷-1，2-二酰胺。注意事项(1)避免阳光直射，应贮存在阴凉通风处。(2)贮存期为2年。化学性质;纯品为白色结晶，工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式)；130℃(±顺式)、65～80℃(工业品)；b.p.185～190℃/13.33Pa，相对密度1.108(20℃)，折射率n²⁵_D1.5175（工业品），蒸气压4.666×10^-2Pa(20℃)。25℃时溶解度：苯、二甲*苯50%，甲苯40%，丙酮40%，甲醇50%，乙醇.5%；30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感，对热较稳定。用途;用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，具有触杀作有用、很强的击倒作用，对蜚蠊有驱赶作用，致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配，制所气雾剂全用。用途;属卫生用低毒杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快用途;为低毒杀虫剂，对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其他杀虫效果好的药剂混配使用。生产方法;胺醇的合成将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中，反应温度200℃，反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合，以二氯*乙烷为溶剂，加热回流，冷却后分出有机层，水层用二氯*乙烷萃取，萃取液登工有机层，并用水洗涤，减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解，冷却至室温使之结晶，过滤、干燥得结晶状胺醇。菊酰氯的制备将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化，pH>9，常压蒸出乙醇，加适量水，使菊酸钠溶解，再滴加10%盐酸，边搅拌加酸化，至水层pH≤2，分出有机层，水层用甲苯萃取，合并有机层，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h，分出亚磷酸，有机层减压脱溶，得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏，收集96～98℃/2kPa馏分，得精菊酰氯。胺菊酯的合成加入胺醇、吡啶和甲苯，开动搅拌，微微加热，使胺醇全部溶解，冷却后，滴加菊酰氯*甲苯溶液，滴毕于50～60℃反应2h。反应毕过滤，甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:4640毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤刺激数据眼睛-兔子100毫克/1小时;轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒的氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土产品类别：杀虫剂