氟磺胺草醚
中文名：氟磺胺草醚
CAS：72178-02-0
中文别名：5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名：Fomesafen
性质：熔点;220-221°C 密度;1.7075 (rough estimate) 折射率;1.5660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 23-25(at 25℃) CAS 数据库 72178-02-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为3160mg/kg（1250～2000mg/kg)，雌性为2870mg/kg（1600mg/kg)；雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD₅₀>1000mg/kg，大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30～40mg/kg(1mg/kg)，大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性，小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC₅₀为1700mg/L（24h)；蜜蜂经口LD₅₀为50μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.220～221℃，相对密度1.28(20℃)，蒸气压<0.1×10^-3Pa(50℃)。20℃时溶解度：丙酮300g/L、二氯*甲烷10g/L、二甲*苯1.9g/L、己烷0.5g/L，环己酮150g/L；在水中溶解度与pH值有关，20℃时当pH值为1～2时，溶解度<10mg/L；pH值为7时，溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。用途;高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m²，对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。用途;主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草用途;属高效豆田芽后除草剂，可有效防除一年生阔叶杂草生产方法;制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备以对氯*甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯*甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃,时间15～20h，得对氯三氯*甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化*氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基*苯甲酸的制备2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，于100℃反应24h，得相应胺解产物；最.*大鼠LD50:1250毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

除草剂关联产品：
绿草定-2-丁氧基乙酯
中文名：绿草定-2-丁氧基乙酯
CAS：64700-56-7
中文别名：[(3,5,6-三氯吡啶-2-基)氧]乙酸2-丁氧基乙酯;定草酯-2-丁氧基乙酯;三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯;Triclopyr-2-butoxyethylester;绿草定-2-丁氧基乙酯;3,5,6-三氯吡啶氧乙酸-丁氧乙酯
英文名：Triclopyr 2-butoxyethyl ester
性质：储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) oxy]-, 2-butoxyethyl ester(64700-56-7)
用途：
产品类别：除草剂

咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10^-2Pa(25℃)，离解常数pK_a4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm²。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
产品类别：除草剂