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物美价廉二苯醚类除草剂现货:甲羧除草醚
  • 品牌:国产
  • 货号:
  • cas:42576-02-3
  • 价格: ¥66/kg
  • 发布日期: 2019-09-09
  • 更新日期: 2024-04-29
产品详请
货号
EINECS编号 42576-02-3
品牌 国产
剂型 粉剂
英文名称 Bifenox
别名 5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯;芳毒;甲酯除草醚;治草醚;甲羧除草醚;茅毒,治草醚,比芬诺,甲羧除草醚;茅丹;茅毒
CAS编号 42576-02-3
分子式 甲羧除草醚
是否进口
甲羧除草醚
中文名:甲羧除草醚
CAS:42576-02-3
中文别名:5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯;芳毒;甲酯除草醚;治草醚;甲羧除草醚;茅毒,治草醚,比芬诺,甲羧除草醚;茅丹;茅毒
英文名:Bifenox
性质:熔点;84-86° 密度;1.5715 (rough estimate) 折射率;1.7350 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,1214 CAS 数据库 42576-02-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate(42576-02-3) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2- nitro-, methyl ester(42576-02-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>6400mg/kg,家兔急性经皮LD50>20000mg/kg。无严重吸入毒性,对眼无刺激。高剂量饲喂大鼠和犬不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。对鱼及水生生物高毒,虹鳟鱼LC50>0.18mg/L(96h),鲤鱼LC50>1.22mg/L(48h),虾LC50为0.065mg/kg。对蜜蜂低毒,急性接触LD50>1000μg/只。对鸟类低毒,鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。化学性质;本品为黄色或浅褐色结晶。m.p.84~86℃,分解温度290℃,相对密度1.155,蒸气压2×10-4Pa。25℃时在乙醇中溶解度<5%,丙酮中为40%,二甲*苯中为30%,氯苯中为35%~40%,苯中为4%,水中为0.36mg/L。对光稳定,在土壤中半衰期为7~14d。用途;触杀型芽前土壤处理剂,具有杀草谱广,施药量少,土壤适应性强,不受气温影响等特点。药剂被杂草幼芽吸收,破坏杂草的光合作用。适用于大豆、水稻、高梁、玉米、小麦等作物防除稗草、千金子、鸭跖草、苋菜、本氏蓼、藜、马齿苋、苘麻、苍耳、鸭舌草、泽泻、龙葵、地肤等杂草。如水稻使用于移栽本田,在移栽后4~6d,用7%颗粒剂240~285g/100m2或80%可湿性粉剂22~25g/100m2,制成毒土撒施。施药时灌浅水层,施药后保持水层3~4d。推荐用药量为1~2kg有效成分/hm2。用途;甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。具有施药量少,除草谱广,对土壤适应性强,不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg,急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼(48h)为1.22ppm。用途;用作医药、农药中间体生产方法;以苯甲*酰氯、氯气、2,4-二氯苯酚为主要原料,进行下列反应而得。1.间氯苯甲*酰氯的制备将苯甲*酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃,通氯氯化,约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化*氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲*酰氯中(酰氯:甲醇=1.0:1.1摩尔比)。在25-68℃之间行酯化反应,回流2-3h,反应过程中有大量氯化*氢放出,回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯,和500g1,2-二氯*乙烷,冷却至-10℃,滴加338g95%的发烟硝酸(5.1mol)和816g96%硫酸(8mol)的混合酸,约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h,再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层,过滤,干燥而得。4.甲酯除草醚的制备将固体碳酸钾(97%)189g,加入搅拌下的2,4-二氯苯酚(97%)419g及960ml二甲基*甲酰胺溶剂中,加热回流1h,伴有二氧*化碳放出,约50%的二甲基*甲酰胺蒸出之后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯(80%)638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后,在100℃反应3h,脱溶后加甲醇使产品溶解,冷却,滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得,熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂,21%乳油,25%可湿性粉剂。生产方法;制备方法一水解反应将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合手,升温至120℃,再将75g水于一定时间内恒温滴加,滴毕继续搅30min,得苯甲*酰氯633g,收率96%。氯化反应投入苯甲*酰氯281g,铁粉1.4g,硫黄0.56g,于20℃通氯反应2.5h,赶走余氯和氯化*氢气体,得间氯苯甲*酰氯粗品,收率70%~80%。酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲*酰氯中,配比为1:1(mol),于25~68℃范围内反应,反应过程有轻微放热现象,可以调节加料速度,控制反应温度,回流2~3h,反应过程有大量氯化*氢逸出,过量的甲醇与残余氯化*氢气体用真空排除,得无色间氯苯甲酸甲酯液体,收率98%~99%。硝化反应将853g间苯甲酸甲酯(纯度94%)和500g1,2-二氯*乙烷混合手,冷却至-10℃,再滴加338g95%发烟硝酸和816g96%的硫酸(混酸),约在3h内滴毕,将反应物在-10℃下搅抖2h后,再在0~30℃搅拌3h,倾去有机层(1,2-二氯*乙烷),过滤、干燥,得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯,收率76.9%。缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mLDMF溶液中,升温回流1h,伴有二氧*化碳气体逸出。把近1/2??DMF(夹带生成的水)溶剂蒸出后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h,真空蒸出DMF,加1000mL甲醇使粗品溶解,大药冷至65℃,滤出KCl,母液冷冻结晶,得纯甲羧除草醚420g,收率50%。制备方法二类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:6400毫克/公斤;口服-小鼠LD50:4556毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别:除草剂

除草剂其他产品:
3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉
中文名:3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉
CAS:84086-97-5
中文别名:3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉
英文名:3,7-dichloro-8-dichloro methyl quinoline
性质:熔点;142-144?C 储存条件;Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
用途:化学性质;本品纯品为白色结晶,m.p.154℃,溶于乙醇、苯、氯苯、二氯苯等有机溶剂,微溶于石油醚,不溶于水。用途;3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉是除草剂二氯喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中投入7-氯-8-甲基喹啉和邻二氯苯,并加入催化剂偶氮二异丁腈,升温、通氯气,用气相色谱控制未反应的喹啉,含量≤1%为止。脱溶回收邻二氯苯,得3,7-二氯-8-氯甲基喹啉和3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉的混合物。
除草剂恶草酮的中间体
产品类别:除草剂

灭草隆
中文名:灭草隆
CAS:150-68-5
中文别名:灭草隆;3-(对氯苯基)-1,1-二甲基脲;N-(对-氯苯)-N’,N’-二甲基脲;N’-(4-氯苯基)-N,N-二甲基脲;N’-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-脲;蒙纽郎;3-对氯苯基-1,1-二甲基脲;1,1-二甲基-3-(对氯苯基)脲
英文名:MONURON
性质:熔点;173-174℃(lit.) 沸点;301.31°C (rough estimate) 密度;1,27 g/cm3 折射率;1.5330 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Crystalline Solid 颜色 White 最.*大波长(λmax) 244nm(H2O)(lit.) Merck;14,6261 BRN;2097922
用途:农业上用于土壤处理,防除葡萄、甘蔗、棉花和其他大田作物中的单子叶和双子叶杂草
产品类别:除草剂

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