邻氯氯苄
中文名：邻氯氯苄
CAS：611-19-8
中文别名：2-氯苯甲基*氯;α,2-二氯*甲苯;邻氯苄基氯;邻氯氯苄;2-氯氯苄;2-氯苯甲基*氯,98+%;2-氯苄氯;2-氯苄氯,98+%
英文名：2-Chlorobenzyl chloride
性质：熔点;-13 °C 沸点;213-214℃(lit.) 密度;1.274 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气密度 5.5 (vs air) 蒸气压 3 mm Hg ( 84 ℃) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 闪点;180 °F 储存条件;2-8°C 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to slightly yellow 爆炸极限值(explosive limit) 1.5-7.8%(V) 水溶解性;insoluble BRN;471700 CAS 数据库 611-19-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)-(611-19-8) EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
用途：生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
产品类别：除草剂

除草剂系列产品：
2,4-二氯-5-异丙氧基硝基苯
中文名：2,4-二氯-5-异丙氧基硝基苯
CAS：41200-97-9
中文别名：2,4-二氯-5-异丙氧基硝基苯
英文名：1,5-dichloro-2-(1-methylethoxy)-4-nitrobenzene
性质：
用途：化学性质;本品为黄色固体，不溶于水，溶于苯、甲苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。用途;2，4-二氯-5-异丙氧基硝基苯是除草剂恶草酮的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2，4-二氯-5-硝基苯酚、片碱和催化剂，再加入溶剂，滴加溴代异丙烷，搅拌升温至一定温度，回流数小时，反应结束，蒸出过量的溴代异丙烷和少许溶剂，冷却至常温，过滤，除去无机渣，溶液再进行脱溶、冷却、结晶得产品。
除草剂恶草酮的中间体
产品类别：除草剂

双苯酰草胺
中文名：双苯酰草胺
CAS：957-51-7
中文别名：草乃敌[含量＞55%];N，N-二甲基-2，2-二苯乙酰胺;2，2-二苯基-N，N-二甲基乙酰胺;草乃敌;双苯酰草胺;双草酰苯胺;N,N-二甲基二苯基乙酰胺;二甲二苯乙酰胺
英文名：DIPHENAMID
性质：熔点;132-136℃(lit.) 沸点;381.97°C (rough estimate) 密度;1.1700 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Huff Powder 颜色 White, light Merck;13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. CAS 数据库 957-51-7 NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为1373mg/kg(970mg/kg)，兔1500mg/kg，犬1000mg/kg。对眼睛无刺激，对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC₅₀为40mg/L，蓝鳃鱼为32mg/L，金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD₅₀>241.72μg/只。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.134.5～135.5℃，相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%，二甲*苯3%，二甲基*甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年，对光、热稳定性中等，无腐蚀性。工业品为灰白色固体，含量95%～98%，m.p.128～135℃。用途;为选择性芽前土壤处理除草剂，主要通过根系吸收，抑制杂草分生组织的细胞分裂，阻止幼芽和次生根形成，使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草，如大豆田、花生田在播种前，用90%可湿性粉剂22.5～37.5g/100m²对水喷雾土表，然后混土。生产方法;二苯基三氯乙烷的制备将0.3molSG、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0～5℃，滴加0.3mol20%发烟硫酸，保持5～10℃，于2～4h滴毕，缓慢升温至室温，经后处理得二苯基三氯乙烷，收率80%。二苯基乙酸的制备将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后，于155～160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中，约1h滴毕，继续加热反应5h，经后处理得二苯基乙酸，收率85%。二苯基乙酰氯的制备将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中，加2滴二甲基*甲酰胺，3mL亚硫酰氯，于水浴中回流反应0.5h，排除反应产生的二氧*化硫和氯化*氢气体，蒸也氯仿后，冷却，加15mL苯，用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成将2.84g二*甲胺与25mL苯混合，加入上步反应制得的酰氯苯溶液，在水浴上回流2.5h，冷却后加20mL氯仿，经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺，上述两步收率85.8%。m.p.130℃，用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133～135℃。
产品类别：除草剂