绿草定
中文名：绿草定
CAS：55335-06-3
中文别名：绿草定;3,5,6-三氯-2-吡啶氧基乙酸;[(3,5,6-三氯-2-吡啶)氧基]乙酸;(3，5，6-三氯-2-吡啶基)氧乙酸;3,5,6-三氯-2-吡啶氧乙酸;三氯吡氧乙酸;盖灌林;盖灌能
英文名：Triclopyr
性质：熔点;148-150°C 沸点;290°C 密度;1.7626 (rough estimate) 折射率;1.6200 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Liquid 酸度系数(pKa) 2.68(at 25℃) Merck;13,9730 CAS 数据库 55335-06-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]-(55335-06-3) EPA化学物质信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) oxy]-(55335-06-3)
用途：可防除稻田和小麦杂草，也可用于种植物园
产品类别：除草剂

除草剂关联产品：
2-氯*甲基苯甲酸甲酯
中文名：2-氯*甲基苯甲酸甲酯
CAS：34040-62-5
中文别名：2-氯*甲基苯甲酸甲酯;邻氯*甲基苯甲酸甲酯
英文名：Methyl 2-chloromethylbenzoate
性质：折射率;1.5410 to 1.5450
用途：化学性质;本品为无色液体，不溶于水，溶于二氯苯、氯苯等溶剂。用途;邻氯*甲基苯甲酸甲酯是除草剂苄嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是将邻甲基苯甲*酰氯加入氯化釜，升温至90℃，通入氯气，通氯气时间约5h。用气相色谱跟踪分析控制通氯气量，当副产物邻二氯*甲基苯甲*酰氯达到0.8％时停止通氯气，并冷却至室温，移人蒸馏釜中蒸馏，得到邻氯*甲基苯甲*酰氯。进一步将邻氯*甲基苯甲*酰氯加入酯化釜，加入定量的甲醇加热，回流约3h，取样分析合格后进行蒸馏，先蒸出甲醇，然后减压蒸馏得到邻氯*甲基苯甲酸甲酯。也可以用邻甲基苯甲酸甲酯在催化剂存在下进行氯化，反应温度为65～80℃。
产品类别：除草剂

环庚草醚
中文名：环庚草醚
CAS：87818-31-3
中文别名：1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二环[2,2,1]庚烷;环庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-桥氧-对-2-基-2-甲基苄基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-桥氧-对-[艹孟]-2-基-2-甲基苄基醚;恶庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二环[2,2,1]庚烷
英文名：Cinmethylin
性质：熔点;25°C 沸点;313°C 密度;d20 1015 kg/m3 折射率;1.4800 (estimate) 闪点;147 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 87818-31-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 7-Oxabicyclo[2.2. 1]heptane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)- 2-[(2-methylphenyl)methoxy]-, (1R,2S,4S)-rel-(87818-31-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为3960mg/kg（4500mg/kg)，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有刺激作用。大鼠13周饲喂试验无作用剂量300mg/kg，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg，小鼠30mg/kg。未见致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC₅₀为6.6mg/L(96h)、水蚤LC₅₀为7.2mg/L(48h)。鹌鹑经口LD₅₀>2150mg/kg，野鸭>5620mg/kg。化学性质;本品为深琥珀色液体。b.p.313℃，相对密度1.014(20℃)，蒸气压10.1×10^-3Pa(20℃)。能溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为63mg/L，分配系数（正辛醇/水）6850。≤145℃稳定，pH值3～11时水解反尖半衰期为30d(25℃)。用途;选择性内吸传导型芽前土壤处理剂，属桉树脑类除草剂，可被敏感植物根系吸收，经木质部传导到根及芽的生长点，抑制分生组织生长，使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后，易被代谢成羟基化合物，并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽，用量少，对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草，在移栽秧苗5～8d，稗草1.5叶期，用10%乳油2～3mL/100m²，采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3～5cm，保水5～7d。旱地除草用量应当加大，如花生田用82%乳油7.5～12.5mL/100m²，在播后苗前进行土壤处理。生产方法;以1-蒎烯为起始原料，制备方法如下。萜品-4-醇的制备将1-蒎烯0.735mol，35%硫酸0.714mol，催化剂0.2g均匀混合后，于20～30℃搅拌反应20h，然后加热到45℃，保温反应8h。弃去水层，在油层中加入50g25%NaOH和50g异丙醇，回流并分馏出48g1，4-桉树脑，含量70%.将0.25mol1,4-桉树脑，0.96mol1,3-丙二胺，2.3g锂丝混合后于110℃搅拌反应9h，然后降温至50℃加水6mL，再在80℃下搅拌30min后，将反应液减压蒸馏，分出大部分胺类和萜烃类化合物，残留物水洗得40g萜品-4-醇，含量81%。（±）-2-挂-羟基-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2，2，1]庚烷的制备依次将30.8g萜品-4-醇，0.8g双（2，4-戊二酸）钒氧化物，300mL二氯*乙烷和22g90%过氧化叔丁醇（文献报道也有采用叔丁酸）加入反应器，放热、回流反应2h，加含0.8g对甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液，继续回流1.5h，冷却，搅拌下加入0.8g无水醋酸钠，过滤，浓缩，减压蒸馏，得28.4g产物。环庚草醚的合成在氮气保护下，将13.2g50%氢氧化钠（经己烷洗涤），150mL干燥过的二甲基*甲酰胺，加热至60℃，滴加42.5g上步产物与75mL二甲基*甲酰胺混合溶液，约3h滴毕，反应温度控制在60～70℃，然后降温至20℃，滴加36.6g2-甲基*氯苄，约1.5h滴毕，反应温度为20～25℃，再到室温下搅拌反应6h，反应毕，将反应物倒入1000mL水中，用浓盐酸酸化，用200mL己烷分3次萃取，合并萃取液，干燥、过滤，脱溶于64g环庚草醚。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:4500毫克/公斤可燃性危险特性10%乳油易燃储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂