2-氨基嘧啶
- 价格: ¥66/kg
- 发布日期: 2019-09-02
- 更新日期: 2025-07-20
产品详请
产地 |
湖北
|
品牌 |
鑫红利
|
用途 |
工业化生产,详情请见产品资料
|
英文名称 |
2-Aminopyrimidine
|
型号 |
工业原材料
|
包装规格 |
25kg/桶
|
外观 |
外观详情请见产品资料
|
CAS编号 |
109-12-6
|
别名 |
2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺;2-氨基嘧啶500G;2-氨基嘧啶;2-嘧啶胺;2-氨基嘧啶,98%;2-嘧啶基胺
|
纯度 |
99%%
|
分子式 |
109-12-6
|
重金属 |
1ppm
|
2-氨基嘧啶
中文名:2-氨基嘧啶
CAS:109-12-6
中文别名:2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺;2-氨基嘧啶500G;2-氨基嘧啶;2-嘧啶胺;2-氨基嘧啶,98%;2-嘧啶基胺
英文名:2-Aminopyrimidine
性质:熔点;122-126℃(lit.) 沸点;158 °C (139.5186 mmHg) 密度;1.1031 (rough estimate) 折射率;1.5200 (estimate) 闪点;103 °C 储存条件;-20°C 酸度系数(pKa) 3.45(at 20℃) 形态 Powder 颜色 White to light yellow 水溶解性;SOLUBLE BRN;107014 CAS 数据库 109-12-6(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Pyrimidinamine(109-12-6)
用途:化学性质;无色针状晶体。熔点127-128℃(124-125℃)。易溶于水,较难溶于乙醚、苯。易升华。 用途;用于有机合成,作医药中间体、生化试剂。 用途;用作医药中间体 生产方法;以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95℃干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0℃,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20℃。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35℃左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的氢氧化钠溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127℃。
产品类别:医药中间体,
还可用来当做实验室制备凝胶的原材料。