2-苯并唑啉酮
中文名：2-苯并唑啉酮
CAS：59-49-4
中文别名：2-苯并噁唑啉酮;2(3H)-苯并恶唑酮;2-苯并恶唑酮;苯并恶唑酮;苯骈恶唑啉酮;2-苯并唑酮,98%;2-苯并恶唑啉酮;苯并【口+咢】唑酮
英文名：2-Benzoxazolinone
性质：沸点：
用途：化学性质;本品为浅黄色固体，m.p.140～142℃，不溶于水，溶于苯、氯苯等溶剂。用途;2-苯并嗯唑酮是杀虫剂伏杀硫磷和除草剂噁唑禾草灵的中间体。用途;用于生产染料及合成中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入邻氨基*苯酚、尿素以及溶剂氯苯，用氮气保护，反应温度50～132℃，反应时间6h，反应结束后用冰盐水冷却，结晶，过滤得成品。也可以用邻氨基*苯酚在溶剂氯苯中与光气反应，在20～40℃以内快速通入光气，然后升温到100～130℃，再以较低速度通光气，反应完毕通氮气赶光气，进行后处理，也可得到2-苯并嗯唑酮。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:700毫克/公斤;口服-小鼠LD50;554毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物烟雾储运特性通风低温干燥灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,雾状水
产品类别：除草剂

除草剂其他产品：
环庚草醚
中文名：环庚草醚
CAS：87818-31-3
中文别名：1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二环[2,2,1]庚烷;环庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-桥氧-对-2-基-2-甲基苄基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-桥氧-对-[艹孟]-2-基-2-甲基苄基醚;恶庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二环[2,2,1]庚烷
英文名：Cinmethylin
性质：熔点;25°C 沸点;313°C 密度;d20 1015 kg/m3 折射率;1.4800 (estimate) 闪点;147 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 87818-31-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 7-Oxabicyclo[2.2. 1]heptane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)- 2-[(2-methylphenyl)methoxy]-, (1R,2S,4S)-rel-(87818-31-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为3960mg/kg（4500mg/kg)，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有刺激作用。大鼠13周饲喂试验无作用剂量300mg/kg，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg，小鼠30mg/kg。未见致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC₅₀为6.6mg/L(96h)、水蚤LC₅₀为7.2mg/L(48h)。鹌鹑经口LD₅₀>2150mg/kg，野鸭>5620mg/kg。化学性质;本品为深琥珀色液体。b.p.313℃，相对密度1.014(20℃)，蒸气压10.1×10^-3Pa(20℃)。能溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为63mg/L，分配系数（正辛醇/水）6850。≤145℃稳定，pH值3～11时水解反尖半衰期为30d(25℃)。用途;选择性内吸传导型芽前土壤处理剂，属桉树脑类除草剂，可被敏感植物根系吸收，经木质部传导到根及芽的生长点，抑制分生组织生长，使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后，易被代谢成羟基化合物，并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽，用量少，对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草，在移栽秧苗5～8d，稗草1.5叶期，用10%乳油2～3mL/100m²，采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3～5cm，保水5～7d。旱地除草用量应当加大，如花生田用82%乳油7.5～12.5mL/100m²，在播后苗前进行土壤处理。生产方法;以1-蒎烯为起始原料，制备方法如下。萜品-4-醇的制备将1-蒎烯0.735mol，35%硫酸0.714mol，催化剂0.2g均匀混合后，于20～30℃搅拌反应20h，然后加热到45℃，保温反应8h。弃去水层，在油层中加入50g25%NaOH和50g异丙醇，回流并分馏出48g1，4-桉树脑，含量70%.将0.25mol1,4-桉树脑，0.96mol1,3-丙二胺，2.3g锂丝混合后于110℃搅拌反应9h，然后降温至50℃加水6mL，再在80℃下搅拌30min后，将反应液减压蒸馏，分出大部分胺类和萜烃类化合物，残留物水洗得40g萜品-4-醇，含量81%。（±）-2-挂-羟基-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2，2，1]庚烷的制备依次将30.8g萜品-4-醇，0.8g双（2，4-戊二酸）钒氧化物，300mL二氯*乙烷和22g90%过氧化叔丁醇（文献报道也有采用叔丁酸）加入反应器，放热、回流反应2h，加含0.8g对甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液，继续回流1.5h，冷却，搅拌下加入0.8g无水醋酸钠，过滤，浓缩，减压蒸馏，得28.4g产物。环庚草醚的合成在氮气保护下，将13.2g50%氢氧化钠（经己烷洗涤），150mL干燥过的二甲基*甲酰胺，加热至60℃，滴加42.5g上步产物与75mL二甲基*甲酰胺混合溶液，约3h滴毕，反应温度控制在60～70℃，然后降温至20℃，滴加36.6g2-甲基*氯苄，约1.5h滴毕，反应温度为20～25℃，再到室温下搅拌反应6h，反应毕，将反应物倒入1000mL水中，用浓盐酸酸化，用200mL己烷分3次萃取，合并萃取液，干燥、过滤，脱溶于64g环庚草醚。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:4500毫克/公斤可燃性危险特性10%乳油易燃储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

甲羧除草醚
中文名：甲羧除草醚
CAS：42576-02-3
中文别名：5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯;芳毒;甲酯除草醚;治草醚;甲羧除草醚;茅毒,治草醚,比芬诺,甲羧除草醚;茅丹;茅毒
英文名：Bifenox
性质：熔点;84-86° 密度;1.5715 (rough estimate) 折射率;1.7350 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,1214 CAS 数据库 42576-02-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate(42576-02-3) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2- nitro-, methyl ester(42576-02-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>6400mg/kg，家兔急性经皮LD₅₀>20000mg/kg。无严重吸入毒性，对眼无刺激。高剂量饲喂大鼠和犬不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。对鱼及水生生物高毒，虹鳟鱼LC₅₀>0.18mg/L(96h)，鲤鱼LC₅₀>1.22mg/L(48h)，虾LC₅₀为0.065mg/kg。对蜜蜂低毒，急性接触LD₅₀>1000μg/只。对鸟类低毒，鹌鹑急性经口LD₅₀>5000mg/kg。化学性质;本品为黄色或浅褐色结晶。m.p.84～86℃，分解温度290℃，相对密度1.155，蒸气压2×10^-4Pa。25℃时在乙醇中溶解度<5%，丙酮中为40%，二甲*苯中为30%，氯苯中为35%～40%，苯中为4%，水中为0.36mg/L。对光稳定，在土壤中半衰期为7～14d。用途;触杀型芽前土壤处理剂，具有杀草谱广，施药量少，土壤适应性强，不受气温影响等特点。药剂被杂草幼芽吸收，破坏杂草的光合作用。适用于大豆、水稻、高梁、玉米、小麦等作物防除稗草、千金子、鸭跖草、苋菜、本氏蓼、藜、马齿苋、苘麻、苍耳、鸭舌草、泽泻、龙葵、地肤等杂草。如水稻使用于移栽本田，在移栽后4～6d，用7%颗粒剂240～285g/100m²或80%可湿性粉剂22～25g/100m²，制成毒土撒施。施药时灌浅水层，施药后保持水层3～4d。推荐用药量为1～2kg有效成分/hm²。用途;甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，能被叶片较快地吸收，但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。具有施药量少，除草谱广，对土壤适应性强，不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg，急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼（48h）为1.22ppm。用途;用作医药、农药中间体生产方法;以苯甲*酰氯、氯气、2，4-二氯苯酚为主要原料，进行下列反应而得。1.间氯苯甲*酰氯的制备将苯甲*酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃，通氯氯化，约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化*氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲*酰氯中（酰氯：甲醇=1.0：1.1摩尔比）。在25-68℃之间行酯化反应，回流2-3h，反应过程中有大量氯化*氢放出，回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯，和500g1,2-二氯*乙烷，冷却至-10℃，滴加338g95%的发烟硝酸（5.1mol）和816g96%硫酸（8mol）的混合酸，约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h，再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层，过滤，干燥而得。4.甲酯除草醚的制备将固体碳酸钾（97%）189g，加入搅拌下的2，4-二氯苯酚（97%）419g及960ml二甲基*甲酰胺溶剂中，加热回流1h，伴有二氧*化碳放出，约50%的二甲基*甲酰胺蒸出之后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯（80%）638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后，在100℃反应3h，脱溶后加甲醇使产品溶解，冷却，滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得，熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂，21%乳油，25%可湿性粉剂。生产方法;制备方法一水解反应将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合手，升温至120℃，再将75g水于一定时间内恒温滴加，滴毕继续搅30min，得苯甲*酰氯633g，收率96%。氯化反应投入苯甲*酰氯281g，铁粉1.4g，硫黄0.56g，于20℃通氯反应2.5h，赶走余氯和氯化*氢气体，得间氯苯甲*酰氯粗品，收率70%～80%。酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲*酰氯中，配比为1：1（mol)，于25～68℃范围内反应，反应过程有轻微放热现象，可以调节加料速度，控制反应温度，回流2～3h，反应过程有大量氯化*氢逸出，过量的甲醇与残余氯化*氢气体用真空排除，得无色间氯苯甲酸甲酯液体，收率98%～99%。硝化反应将853g间苯甲酸甲酯（纯度94%）和500g1,2-二氯*乙烷混合手，冷却至-10℃，再滴加338g95%发烟硝酸和816g96%的硫酸（混酸），约在3h内滴毕，将反应物在-10℃下搅抖2h后，再在0～30℃搅拌3h，倾去有机层（1,2-二氯*乙烷），过滤、干燥，得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯，收率76.9%。缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2，4-二氯苯酚2.49mol及960mLDMF溶液中，升温回流1h，伴有二氧*化碳气体逸出。把近1/2??DMF（夹带生成的水）溶剂蒸出后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h，真空蒸出DMF，加1000mL甲醇使粗品溶解，大药冷至65℃，滤出KCl，母液冷冻结晶，得纯甲羧除草醚420g，收率50%。制备方法二类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:6400毫克/公斤;口服-小鼠LD50:4556毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂