卡草胺
中文名：卡草胺
CAS：16118-49-3
中文别名：N-乙基2-(苯氨基羰基氧基)丙酰胺;卡草胺;双酰草胺;N-乙基-2-[(苯胺羰基)氧基]丙酰胺;草长灭;草威安;草威胺;长杀草
英文名：CARBETAMIDE
性质：熔点;>110°C 沸点;378.73°C (rough estimate) 密度;1.174 折射率;1.5460 (estimate) 储存条件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为11000mg/kg，小鼠为1250mg/kg，狗为1000mg/kg；家兔以500mg/kg皮肤涂敷无影响。大鼠90d饲喂无作用剂量3200mg/kg，动物试验无致癌、致畸、致突变作用。蓝鳃鱼LC₅₀为20mg/L，虹鳟鱼LC₅₀为6.5mg/L；鸽子LD₅₀为2000mg/kg。对蜂无毒。对眼睛和皮肤无刺激。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119℃(118℃)。在丙酮中溶解度为900g/L，甲醇中为1400g/L，环己酮中为300mg/L，在水中为3.5g/L。一般贮存条件下稳定，无腐蚀性。原药熔点>110℃，相对密度0.5，蒸气压0.133×10^-3Pa。用途;选择性除草剂。可防除禾本科杂草和某些阔叶杂草，用于油菜、苜蓿、十字花科作物田。如油菜田使用可在移栽前和移栽活棵后处理，分别用70%可湿性粉剂对水喷雾。本品不受土壤、气候影响，正常情况下在土壤中残效期可达2个月。生产方法;α-羟基丙酸甲酯与乙胺作用生成N-乙基-α-羟基丙酰胺，再与异氰酸苯酯加成卡草胺。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:11000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1200毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、水雾
产品类别：除草剂

除草剂其他供应：
氟磺胺草醚
中文名：氟磺胺草醚
CAS：72178-02-0
中文别名：5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名：Fomesafen
性质：熔点;220-221°C 密度;1.7075 (rough estimate) 折射率;1.5660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 23-25(at 25℃) CAS 数据库 72178-02-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为3160mg/kg（1250～2000mg/kg)，雌性为2870mg/kg（1600mg/kg)；雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD₅₀>1000mg/kg，大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30～40mg/kg(1mg/kg)，大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性，小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC₅₀为1700mg/L（24h)；蜜蜂经口LD₅₀为50μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.220～221℃，相对密度1.28(20℃)，蒸气压<0.1×10^-3Pa(50℃)。20℃时溶解度：丙酮300g/L、二氯*甲烷10g/L、二甲*苯1.9g/L、己烷0.5g/L，环己酮150g/L；在水中溶解度与pH值有关，20℃时当pH值为1～2时，溶解度<10mg/L；pH值为7时，溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。用途;高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m²，对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。用途;主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草用途;属高效豆田芽后除草剂，可有效防除一年生阔叶杂草生产方法;制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备以对氯*甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯*甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃,时间15～20h，得对氯三氯*甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化*氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基*苯甲酸的制备2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，于100℃反应24h，得相应胺解产物；最.*大鼠LD50:1250毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD₅₀为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD₅₀为1540mg/kg。兔急性经皮LD₅₀为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC₅₀>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC₅₀为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD₅₀为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10^-3(0.13×10^-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm²，水稻田为180～320g/hm²。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m²（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。
产品类别：除草剂