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现货直供酰胺类除草剂厂家单公斤起发:萘丙胺
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  • 发布日期: 2019-09-09
  • 更新日期: 2019-12-26
产品详细说明
品牌: 国产 CAS编号: 52570-16-8
EINECS编号: 52570-16-8 别名: 2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺;萘丙胺;拿草胺;萘丙胺标准品;萘丙胺,10ΜG/ΜL于丙酮
分子式: 萘丙胺 剂型: 粉剂
产品英文名称: NAPROANILIDE 货号:
是否进口:
萘丙胺
中文名:萘丙胺
CAS:52570-16-8
中文别名:2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺;萘丙胺;拿草胺;萘丙胺标准品;萘丙胺,10ΜG/ΜL于丙酮
英文名:NAPROANILIDE
性质:沸点;433.35°C (rough estimate) 密度;1.1552 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 储存条件; 0-6℃
用途:毒性雌、雄大鼠急性经口LD50>1500mg/kg,雌、雄小鼠>2000mg/kg;雌、雄大鼠急性经皮LD50>3000mg/kg,雌、雄小鼠>5000mg/kg;雄大鼠腹腔注射LD50>2170mg/kg,雌大鼠>2800mg/kg,雄小鼠>1710mg/kg,雌小鼠>1451mg/kg。对大鼠和狗的慢性毒性和致畸性试验及其他所有安全试验均证明十分安全,对鱼类无毒性[也有资料报道鲤鱼LC503.4mg/L(48h),水蚤40mg/L(6h)],糙米中残留量低于0.004mg/kg。化学性质;纯品为白色结晶,无气味。m.p.128℃,相对密度1.256(25℃),蒸气压66.66Pa(110℃)。27℃时溶解度:丙酮171g/L,苯36g/L,甲苯42g/L,乙醇17g/L,水0.74mg/L。在中性及弱酸性溶液中稳定,在碱性或热强酸性溶液中不稳定。原药对稳定,但对水后药液不稳定。土壤中半衰期为2~7d,1个月内消失。用途;芳氧链烷酰胺类除草剂。对植物细胞具有很强的生理活性,植物激素类除草剂。药剂一经施于水田,便为土壤表层所吸收。此后,萘氧基丙酰替苯胺即以其本来形式或由土壤中微生物的水解酶或光照所引起的降解产物α-(2-萘氧基)丙酸(NOP)的形式为杂草的根部或球茎所吸收,萘氧基丙酰替苯胺通过杂草中的水解酶降解成NOP,能在最具活性的细胞分裂和生长区破坏正常激素的作用,引起杂草枯萎而死亡。对一年生和多年生杂草如瓜皮草、萤蔺、牛毛毡、水莎草、欧菱、泽泻、水火葱、节节菜、牛繁缕等具有良好的触杀活性。如10%颗粒剂以每公顷30kg在瓜皮草生长2叶期处理,防效90%以上。与杀草丹与去草胺混用,可防除稗草。施药时,田间水层3~5cm为宜。用途;该品对多年生和一年生杂草具有触杀作用,如瓜皮草、牛毛毡、水莎草等防效良好。对瓜皮草有特效。生产方法;由乙萘酚、α-卤代丙酸和苯胺为原料,经下述反应制得。1.α-溴丙酰替苯胺的制备将α-溴丙酮加入反应器中,搅拌下滴加三氯氧磷,温度保持在40℃以下,加毕,慢慢加入苯胺,升温至110-120℃反应1.5h,冷却至80℃后加入少量水,冷却,过滤,滤饼用水洗,在50-60℃干燥,再用乙醇水溶液重结晶得α-溴丙酰替苯胺。熔点96-97.5℃。摩尔配料比苯胺:α-溴丙酸:三氯氧磷=1.0:1.2:0.4。2.萘丙胺的制备将乙萘酚和10%NaOH溶液加热溶解,加入氯化三乙基苄胺(TEBA)。另外,将α-溴丙酰替苯胺溶解于苯中。将乙萘酚钠水溶液加热至60-70℃,滴加α-溴丙酰替苯胺的苯溶液。加毕,反应4h,冷却,静置分层。水层用苯抽提,抽提液与苯层合并,常压脱苯得到的粗品用乙醇水溶液重结晶,得苯丙胺。摩尔配料比α-溴丙酰替苯胺:乙萘酚:碱=1.0:1.2:1.2。生产方法;制备方法一α-溴代丙酰替苯胺的制备将12.3g三氯氧磷在搅拌下逐渐滴加到36.7g(0.24mol)的α-溴丙酸中,控制温度40℃以下,滴毕再逐渐滴加苯胺18.6g(0.2mol),升温,于110~120℃搅拌反应1.5h。冷却至80℃,加入少量水。抽滤、水洗,于50~60℃干燥,得粗品54.4~58g。经重结晶、脱色,得纯品40.1~41.3g。m.p.96~97.5℃,收率88%~90%。萘丙胺的制备将8.9gβ-萘酸(0.06mol)和24g10%NaOH(0.06mol)加热溶解。再加适应症相转移催化剂氯化三乙基苄基铵0.4g。另将11.4g(0.05mol)α-溴丙酰替苯胺溶于100mL苯中,滴加到β-萘酚氢氧化钠溶液中。同时用水浴加热,于浴温60~70℃、1.5~2h内加完,再保温反应4h。冷却,分层,水层用苯提取,合并油层。常压脱苯,冷却后得粗品16~17.5g,重结晶后得纯品10.5~10.9g,熔点127~128℃,收率72.1%~74.9%。也可采用光气而不用POCl3制备。先将光气与α-氯丙酸作用生成酰氯化物;用苯胺处理酰氯化物,生成α-氯丙酰苯胺;除去气态副产物,加入β-萘酚,反应毕冷却,其中产物以晶体形式析出。本法优点:所有副产物均为气体,简化了操作;以甲苯为溶剂,使第二步、第三步反应合为一步,不必对中间产物进行过滤;以甲苯为溶剂可有效防止α-氯丙酸的分解,提高了原料利用率。制备方法二α-氯代丙酸与β-萘酚作用,生成2-(2-萘氧基)丙酸,然后用光气或PCl3氯化生成α-(2-萘氧基)丙酰氯,最*后与苯胺反应制得萘丙胺。
产品类别:除草剂

除草剂其他产品:
甲基磺草酮
中文名:甲基磺草酮
CAS:104206-82-8
中文别名:甲基磺草酮;2-[4-(甲基磺酰)-2-硝基苯]-1,3-环已胺酮;2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环已烷-1,3-二酮;2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环*己烷-1,3-二酮;甲基磺草酮480G/LSC;甲基磺草酮100G/LSC;甲基磺草酮/硝磺草酮;硝磺草酮
英文名:Mesotrione
性质:熔点;165° 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (20°): 3.12 CAS 数据库 104206-82-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3-Cyclohexanedione, 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]- (104206-82-8)
用途:概述甲基磺草酮原药为褐色或淡黄色固体,英文通用名为mesotrion,化学名称是2-(4-甲磺酰基-2-硝基-苯甲酰基)环已烷-1,3-二酮,是由Zeneca农化公司开发的新三酮类除草剂,可用于玉米田苗前或苗后防除一年生阔叶杂草和若干禾本科杂草,其中主要包括苍耳、苘麻、藜、苋、蓼、龙葵、三裂叶豚草等大多数田间重要阔叶杂草及幼龄稗、马唐、狗尾草、臂形草、等部分禾本科杂草。药品概况名称:甲基磺草酮;;英文名:mesotrion;;;;;;;;;别名:磺草酮、米斯通化学名称:2-(4-甲砜基-2-硝基-苯甲酰基)环*己烷-1,3-二酮化学式:C14H13NO7S分子量:339.32图1为甲基磺草酮的结构式物化性质褐色或淡黄色固体,熔点165℃,密度1.46g/ml(20℃),蒸气压4.27×10-8mmHg(20℃)。溶于二氯*甲烷、乙腈与丙酮,它是一种弱酸,pKa3.12(20℃),由于其弱酸性,故离子化程度因pH而异,水溶度系pH依赖型,从20℃时2.2g/L(pH4.8)、15g/L(pH6.9)至22g/L(pH9.0),pH4~9时抗水解。制备方法采用成本较低的对甲基苯酰氯作为起始原料,以氯乙酸钠取代硫酸二甲酯等剧毒试剂作为甲基化试剂,合成了反应的重要中间体对甲砜基甲苯,通过硝化、氧化、氯化、缩合等反应合成本品,该合成共分5步,包括甲基化、硝化、氧化、氯化与重排。1.甲基化反应将35.0gNaHCO3、27.0gNa2SO3、100.0mL水加入到装有温度计和磁力搅拌器的1L四口烧瓶,缓慢搅拌升温使固体完全溶解后缓慢加入40.0g的对甲苯磺*酰氯(a),加毕,继续缓慢加热到75℃,恒温搅拌反应3h,得到对甲苯亚磺酸钠(b),加入35.0g的氯乙酸钠,加热回流18h,反应完全后趁热将反应溶液取出冷却,盐酸酸化,冷却抽滤,得到粗品,用乙醇重结晶,抽滤干燥得到32.3g对甲磺酰基甲苯(c),收率90.5%。甲基化反应过程见图2。图2为甲基化反应过程2.硝化反应在反应瓶中加入25.0g对甲磺酰基甲苯(c),良好搅拌下缓慢滴加35.0mL98%的浓硫酸,并用冰水浴进行冷却。浓硫酸滴加完毕后,保持体系5℃下缓慢滴加混酸(12.0mL65%浓硝酸/12.0mL98%浓硫酸),滴加完毕,室温下搅拌反应3h后,将大量的冰水加入到烧瓶中,搅拌30min后取出物料,过滤所得固体,水洗,50℃下干燥,得到2-硝基-4-甲磺酰基甲苯(d)28.4g,收率89.6%。反应过程见图3。图3为硝化反应过程3.氧化反应将20.0g2-硝基-4-甲磺酰基甲苯(d)和一定量70%的硫酸加入到反应瓶中,待固体完全溶解之后,加入少量的V2O5,并向反应瓶中缓慢滴加50.0mL的浓硝酸,滴加完成后室温搅拌1h,之后在高压反应釜150℃下搅拌反应10h,反应完毕,向体系中加入冰水进行冷却结晶,过滤得粗品。将粗品加入到氢氧化钠溶液中,溶解过滤,滤液滴加盐酸至沉淀完全,过滤干燥,得到2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(e)19.8g,收率86.9%。反应过程见图4。图4为氧化反应过程4.氯化反应反应瓶中加入10.0g的2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(e)、50.0mL的氯化*亚砜,搅拌溶解后,加入5.0mL的DMF,回流反应5h,反应完毕得到呈淡棕色溶液,蒸馏出轻组分后,余液加入3.0mL乙醇,冷却结晶,得到淡黄色晶体:2-硝基-4-甲磺基苯甲*酰氯(g)10.3g,收率96.2%。反应过程见图5。图5为氯化反应过程5.缩合重排反应将10.3g2-硝基-4-甲磺基苯甲*酰氯(g)和5g的1,3-环己二酮(h)加入到反应瓶中,加入30mL二氯*乙烷作为溶剂,搅拌溶解,并加入18.0mL乙二胺作为缚酸剂,在常温下进行缩合反应1.5h,待生成烯醇酯后,加入5.0mL的乙腈作为重排催化剂和少量缚酸剂,于室温下搅拌反应3h,使烯醇式产物充分转化为酮式产物。反应完毕,加入200mL水,搅拌30min后静置分层,有机层脱除溶剂后,用甲醇重结晶,过滤,干燥,得到黄色固体甲基磺草酮(j)12.3g,收率90.4%。反应过程见图6。图6为缩合重排反应过程作用特性甲基磺草酮是HPPD(4-羟苯基丙酮酸双氧化酶)的有效抑制剂,此种酶广泛存在于各种有机体内并催化质体醌与生育酚生物合成的起始反应(图7)。此种酶在磷酸缓冲液中的最.*大,单子叶植物如小麦HPPD对甲基磺草酮的敏感???比阔叶杂草低数百倍;(3)玉米能迅速将甲基磺草酮代谢为无活性化合物,特别是通过细胞色素P450催化的4-羟基化作用。在植物与土壤中测出了两种降解产物MNBA与AMBA,根据美国环保局分析,AMBA仅存在于土壤与水中(图2)。在玉米籽粒、茎与叶以及甘蔗中测出了MNBA,而在土壤与水中则测出了MNBA与AMBA,测定极限:作物为0.1mg/kg、土壤0.005mg/kg、水为0.10μg/L。图8为甲基磺草酮向MNBA与AMBA的转变使用方法用于玉米田可芽前土表处理或苗后茎叶喷雾,种子、幼根、幼芽与叶片吸收,木质部与韧皮部传导,芽前用量200~300g/hm2,苗后100~150g/hm2。考虑到我国北方春玉米地区“十年九春旱”的气候特点,建议甲基磺草酮最.*大多数田间重要阔叶杂草及幼龄稗、马唐、狗尾草、臂形草、等部分禾本科杂草。用途;甲基磺草酮作用特点:甲基磺草酮是HPPD(4一羟苯基丙tong酸双氧化酶)的有效抑制剂,此种酶广泛存在于各种有机体内并催化质体醌与生育酚生物合成的起始反应。此种酶在磷酸缓冲液中的最适pH为7.3,但活性范围较广;温度从23℃提高至最适温度30℃时,活性提高2倍。HPPD受抑制,从而造成植物分生组织中酪氨酸积累及质体醌衰竭.植物白化而逐渐死亡。
产品类别:除草剂

稀禾定
中文名:稀禾定
CAS:74051-80-2
中文别名:稀禾啶;乙草丁;2-[1-(乙氧基亚氨基)丁基]-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己-2-烯酮;稀禾定;烯禾定;2-[1-(乙氧基亚氨基)丁基]-5-(2-乙硫代)丙基)-3-羟基-2-环己烯-1-酮;2-[1-(乙氧基亚氨基)丁基]-5-[2-(乙基硫基)丙基]-3-羟基-2-环己烯-1-酮;2-[1-(乙氧亚氨基)丁基]-5-[2-(乙硫基丙基)]-3-羟基-2-环已烯-1-酮
英文名:Sethoxydim
性质:熔点;>90°C 密度;1.043 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 2-8℃ Merck;13,8549 CAS 数据库 74051-80-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Cyclohexen-1-one, 2-[1-(ethoxyimino)butyl]-5-[ 2-(ethylthio)propyl]-3-hydroxy- (74051-80-2)
用途:该品为内吸性除草剂,用于防除大豆、棉花、甜菜等地中和本科杂草
产品类别:除草剂

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