2-巯基苯并噻唑
中文名：2-巯基苯并噻唑
CAS：149-30-4
中文别名：2-巯基苯并噻唑;2-硫醇基苯并噻唑;促进剂M;促进剂M;2(3H)苯并噻唑硫酮;2-巯基-1,3-硫氮茚;M快熟粉;苯并噻唑硫醇
英文名：2-Mercaptobenzothiazole
性质：熔点;177-181℃(lit.) 沸点;223°C (rough estimate) 密度;1.42 折射率;1.6100 (estimate) 闪点;243 °C 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;0.12g/l 形态 Powder 颜色 Yellow PH值 7 (0.12g/l, H2O, 25℃) 爆炸极限值(explosive limit) 15%(V) 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 19 oC 敏感性;Air Sensitive 最.*大波长(λmax) 325nm(MeOH)(lit.) Merck;14,5868 BRN;119484 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. InChIKey YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 149-30-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Mercaptobenzothiazole(149-30-4) EPA化学物质信息 2(3H)-Benzothiazolethione(149-30-4)
用途：通用型促进剂，广泛用于各种橡胶，天然橡胶及一般合成胶的中超速硫化促进剂.对天然橡胶具有增塑作用，具良好的抗老性。可单独使用，或与DM等其他促进剂并用。对天然胶和一般硫黄硫代的合橡胶具有快速促进作用，主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品。
产品类别：除草剂

除草剂生产线：
乙氧基胺盐酸盐
中文名：乙氧基胺盐酸盐
CAS：3332-29-4
中文别名：乙氧基胺盐酸盐;盐酸乙氧胺;乙氧胺盐酸盐;邻乙基羟基氯化铵;乙氧胺盐酸盐(乙氧基胺盐酸盐);乙氧基胺盐酸盐100G;氧基胺盐酸盐
英文名：Ethoxyamine hydrochloride
性质：化学性质;本品为无色结晶，m.p.130～133℃，溶于水和乙醇。 用途;乙氧基胺盐酸盐是除草剂稀禾啶、噻草酮和三甲苯草酮的中间体。 用途;是生产农药烯禾啶的中间体 用途;用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂，是一种重要的农药原料 生产方法;其制备方法是将乙酸乙酯与硫酸羟胺在碱存在下反应，得到的反应物用硫酸乙酯进行乙基化，再在盐酸中反应得到产品。 如果产品与碱反应则得到乙氧基胺。
用途：化学性质;本品为无色结晶，m.p.130～133℃，溶于水和乙醇。用途;乙氧基胺盐酸盐是除草剂稀禾啶、噻草酮和三甲苯草酮的中间体。用途;是生产农药烯禾啶的中间体用途;用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂，是一种重要的农药原料生产方法;其制备方法是将乙酸乙酯与硫酸羟胺在碱存在下反应，得到的反应物用硫酸乙酯进行乙基化，再在盐酸中反应得到产品。如果产品与碱反应则得到乙氧基胺。
产品类别：除草剂

嘧啶肟草醚
中文名：嘧啶肟草醚
CAS：168088-61-7
中文别名：嘧啶肟草醚;O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟;嘧啶草醚;6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;6-双(4
英文名：Pyribenzoxim
性质：
用途：毒性对大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，小鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。对染色体无致畸作用，Ames试验为阴性。对水蚤LC₅₀>100mg/L（48h)，水藻EC₅₀>100mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色固体。m.p.128～130℃，蒸气压<7.4×10^-6Pa。在25℃时水中溶解度为3.5mg/L。田间半衰期为7d。用途;新颖的肟酯类化合物，广谱选择性芽后除草剂。作用机制与磺酰脲类及咪唑呆酮类除草剂相似，均属乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。对水稻、普通小麦、结缕草具有选择性超高效芽后除草活性，无芽前除草活性，用于防除稗草、大穗看麦娘、辣蓼等各种禾本科杂草和阔叶杂划效果卓著，对水稻、普通小麦安全。药剂除草速度较慢，施药后能抑制杂草生长，但须在2周后枯死。药剂用药适度较宽，对稗草1.5～6.5叶期均有效。在2.5～3.5叶期，以10g/hm²剂量即可达100%防除；3.5～4.5叶期增加到20g/hm²剂量即可达100%防除。生产方法;将2，6-二羟基苯甲酸（1）酰化得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸（2）。随后，经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟（3）在低温下酯化，产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂，与4，6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应即得最终产物嘧啶肟草醚。操作方法：称取2，6-二羟基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol)，加热至80℃搅拌反应3h。将反应物倾入冰水中放置6h，过滤，自然干燥即得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固体（2）2.1g。不经纯化，将上述白色固体（2）溶于5mL二氯*甲烷中，于0℃下滴加1.5mL亚硫酰氯（2.0mmol)二氯*甲烷（5mL)溶液，室温下反应2h，蒸出产物。将所得产物溶于二氯*甲烷（5mL）中，于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯*甲烷溶液，并于-20℃反应4h。将反应物倾入水中，用乙醚萃取，再用碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，脱溶后用硅胶柱色谱分离提纯得产品（4）2.7g。接着，将4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶（5）2.1g(9.6mmol)分批加入到化合物（4）2.0g(4.8mmol)和碳酸钾1.0g(7.2mmol)的DMF（5mL)的混合物中，加热至80℃，反应15h。反应混合物用水（10mL）稀释，乙醚萃取，碳酸钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。脱溶，再用硅胶柱色谱分离提纯得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128～130℃。
产品类别：除草剂