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三氮苯类除草剂,免费寄样:环嗪酮
  • 品牌:国产
  • 货号:
  • cas:51235-04-2
  • 价格: ¥66/kg
  • 发布日期: 2019-09-09
  • 更新日期: 2024-03-28
产品详请
货号
EINECS编号 51235-04-2
品牌 国产
剂型 粉剂
英文名称 Hexazinone
别名 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;环嗪酮;环嗪酮3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;菲草净;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮
CAS编号 51235-04-2
分子式 环嗪酮
是否进口
环嗪酮
中文名:环嗪酮
CAS:51235-04-2
中文别名:3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;环嗪酮;环嗪酮3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;菲草净;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮
英文名:Hexazinone
性质:熔点;97-100.5° 沸点;395.49°C (rough estimate) 密度;1.2500 折射率;1.6120 (estimate) 闪点;11℃ 储存条件; APPROX 4℃ 形态 Powder 颜色 Beige CAS 数据库 51235-04-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1,3,5-Triazine-2,4(1h,3h)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-(51235-04-2) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazine-2, 4(1H,3H)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)- 1-methyl-(51235-04-2)
用途:毒性原药对大鼠急性经口LD501690mg/kg,兔急性经皮LD50>5278mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有刺激作用。其蓄积系数K值>5,属轻度蓄积类农药,在试验范围内,对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。两年饲喂试验无作用剂量大鼠为200mg/kg。虹鳟鱼LC50388mg/L,鹌鹑经口LD50>5000mg/kg??野鸭LD50>10000mg/kg,蜜蜂LC5060μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.115~117℃,蒸气压2.7×10-3Pa(25℃)、8.5×10-3Pa(86℃),相对密度1.25。25℃时溶解度:氯仿3880g/kg,甲醇2650g/kg,二甲基*甲酰胺836g/kg,丙酮790g/kg,苯940g/kg,甲苯386g/kg,己烷3g/kg,水33g/kg。在pH值5~9水溶液中,常温下稳定,在土壤中会被微生物分解。用途;芽后触杀性除草剂,抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广,而且毒力强,持效长,用于常绿针叶林,如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育,造林前除草灭灌,维护和开设森林防火道以及林土改良等,也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草,以2~5kg/hm2剂量可短期控制杂草生长,以6~12kg/hm2剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。用途;芽后触杀性除草剂,防除一年生和二年生杂草。也可用于苜蓿菠萝、甘蔗和主要的针叶树种植园中,非耕种地除草,但不能接近落叶属其其他植物。该品应添加非离子表面活性剂。森林除草、控制杂草和灌木。用途;用于防除多种一年生和两年生杂草生产方法;制备方法一甲基物的合成在石灰氮与水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反应温度40℃左右,当pH值6~7时为反应终点,滴结于40℃搅拌1h,过滤,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。胍的合成上述甲基物(含量60%~80%)、二*甲胺盐酸盐和水,于80~100℃反应6h,冷却,加生活方式液碱,用氯仿萃取,废水去处理工序,萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍盐酸盐,进而与碱反应生成胍。加成物的合成在甲苯存在下,将异氰酸环己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,于50~80℃反应2h,得N-(N'-环己基氨基甲酰基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。环嗪酮的合成将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理,得到含量≥90%的产品。制备方法二类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1690毫克/公斤刺激数据眼睛-兔子48毫克中度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别:除草剂

除草剂其他产品:
甜菜宁
中文名:甜菜宁
CAS:13684-63-4
中文别名:3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
英文名:Phenmedipham
性质:熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库 13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)
用途:毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg,狗和豚鼠>4000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月,全部存活,但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg,迟发神经毒性试验未见异常,大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5~10mg/kg,鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143~144℃,分解温度147℃,室温下溶解度:丙酮20%,环己酮20%,甲醇5%,氯仿2%,苯0.25%,己烷0.05%,水10mg/L,95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂,防除繁缕、白芥、藜等杂草,于2~4叶期施药,用量为5~15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草,如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。(1)由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。(2)将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚,在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合,制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别:除草剂

甲酰胺磺隆
中文名:甲酰胺磺隆
CAS:173159-57-4
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺酰基)脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺酰基]-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名:Foramsulfuron
性质:熔点;199.5° 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途:概述甲酰胺磺隆是德国拜耳作物科学公司(原安万特公司)研制的磺酰脲类除草剂。主要用于防除玉米田一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。与其他磺酰脲类除草剂一样,甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,能被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先进入罗马尼亚和土耳其,2002年在美国和欧洲被批准使用,主要与碘甲磺隆混用或与安全剂双苯唑酸混用。2003年进入法国、加拿大等除草剂市场,被批准单独使用或与磺草酮混配用于池塘除草,2003年销售额达到了7千万美元。现在已在包括美国、澳大利亚、中国等在许多国家取得登记,在美国主要用于防除草坪杂草和玉米田除草。理化性质原药为淡灰棕色固体,熔点199.5℃。蒸气压为1.3×10-7mPa(25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶剂中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解稳定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得甲酰胺磺隆。反应式如下:作用机理及选择性甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。甲酰胺磺隆被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆的选择性基础是它在玉米植株体内的解毒代谢速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物体内母体化合物几乎没有降解。在玉米体内有三个主要的代谢途径:磺酰脲桥的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶环的氧化代谢。防治对象甲酰胺磺隆对许多一年生或多年生禾本科杂草和阔叶杂草均有优异的活性。禾本科杂草如稗草、千金子、马唐、野燕麦、雀麦、假高粱、早熟禾、看麦娘、黑麦草、蟋蟀草、狗尾草等,阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、猪殃殃、马齿苋、反枝苋、铁苋菜、刺儿菜、苣荬菜、鸭趾草、葎草、藜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、卷茎蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏蓝菜、荠菜、曼陀罗、繁缕、萹蓄、田旋花等。毒性及环境生物安全评价在所有急性毒理学试验中,甲酰胺磺隆对哺乳动物表现为低毒。大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000mg/kg。对兔皮肤无刺激,对眼睛中度刺激(1d后可消退)。对豚鼠皮肤无致敏性。离体或活体试验均无致突变性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L时对鱼和水生无脊椎动物无毒,对绿藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分别为12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆对鸟类(野鸭,鹤鹑)、蜜蜂或蚯蚓没有发现不良影响。按良好的农业操作规程(GAP)在推荐用量下使用甲酰胺磺隆对环境没有可预见的风险。有关甲酰胺磺隆的概述、理化性质、合成、防治对象等(2015-11-02)应用适宜作物与安全性:谷物类如玉米(夏玉米、春玉米)等;在高于推荐剂量2倍下使用,个别玉米品种会出现短暂白化或蹲苗现象,但很快(2-3周)恢复正常生长,对产量和质量无影响。对后茬作物如小麦、大麦、燕麦、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、马铃薯等安全。使用方法苗后茎叶处理,对刚出苗至7-10叶期杂草均有效,最佳施药期为杂草刚出苗至4-6叶期,甲酰胺磺隆单剂使用剂量通常为30-60ga.i./hm2。
产品类别:除草剂

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