三氟啶磺隆
中文名：三氟啶磺隆
CAS：145099-21-4
中文别名：三氟啶磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶磺酰]脲;砜嘧磺隆(玉嘧磺隆);三氟啶磺隆批发;三氟啶磺隆1
英文名：1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridylsulfonyl]urea
性质：熔点;195°C
用途：概述三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)是汽巴嘉基公司(现属先正达公司)于2001年开发的新型磺酰脲类除草剂，该药用于防除棉花田和甘蔗田大多数阔叶杂草和部分乔木科杂草，对莎草科杂草和香附子有特效。施药后可被杂草的根、茎、叶吸收，可在植物体内向下和向上传导，植物受害后表现为生长点坏死、叶脉失绿，植物生长受到严重抑制、矮化，最.*大利亚登记，2003年在美国、日本登记，2012年先正达公司在美国扩展到草坪上获得登记。2011年销售额达到0.7亿美元。目前我国棉田使用的防除阔叶类杂草的除草剂主要为二甲戊灵、氟乐灵、扑草净等土壤处理剂。性质本品外观为白色结晶。比重(20℃，纯品)1.63g/cm3，熔点：195℃。纯品在熔化后立即开始热分解，蒸气压：(25℃，纯品)<1.3×10-6Pa，溶解度(25℃)水中25.7g/L、丙酮17g/L、甲醇50g/L、甲苯>500g/L、正己烷<1mg/L、辛醇4.4g/L。合成路线由2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶与氯甲酸甲酯反应得到4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酸甲酯，再与3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺反应即可得到三氟啶磺隆。图1为三氟啶磺隆合成路线由3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺与氯甲酸乙酯反应得到3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺甲酸乙酯。另由丙*二腈与甲醇、氰胺反应得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶，进而再与3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺甲酸乙酯反应即可得到三氟啶磺隆。图2为三氟啶磺隆合成路线有关三氟啶磺隆的概述、性质、合成路线、安全性等(2015-11-02)安全性合理使用三氟啶磺隆可以有效解决棉田部分阔叶杂草及莎草科杂草如香附子难以防除的问题，推荐剂量下施用，对棉花相对安全。注意事项1.每季作物只能使用1次。2.主要用于甘蔗和棉花除草，如果用于其它作物，请先进行安全性试验。3.在棉花田喷药时，应尽量避开棉花心叶。4.对个别品种的棉花叶片有轻微灼伤，1周后可以迅速恢复，不影响产量。用途;玉米田内吸性除草剂用途;棉花和甘蔗田除草剂
产品类别：除草剂

除草剂系列产品：
敌草快
中文名：敌草快
CAS：85-00-7
中文别名：1,1'-乙撑-2,2'-联吡啶二溴盐;1,1`-亚乙基-2,2`-联吡啶二溴盐;催熟利;利农;杀草快;双快;1,1'-乙撑-2,2'-联吡啶鎓盐二溴化物;敌草快
英文名：Diquat dibromide
性质：熔点;337°C 密度;1.25 折射率;1.6800 (estimate) 储存条件;-20°C 形态 Crystals 颜色 Pale yellow 水溶解性;Soluble. 70 g/100 mL CAS 数据库 85-00-7(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Dipyrido[1,2-a:2', 1'-c]pyrazinediium, 6,7-dihydro-, dibromide(85-00-7)
用途：用途;属传导性触杀灭生性除草剂，用于大田、果园、非耕地等收割前除草类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:120毫克/公斤;口服-小鼠LD50:233毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克轻度;眼睛-兔子10毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和溴化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
中文名：2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CAS：1668-54-8
中文别名：均三嗪;2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;均三嗪2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪(均三嗪)
英文名：2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
性质：熔点;258-261℃(lit.) 沸点;114℃ 密度;1.2945 (rough estimate) 折射率;1.8300 (estimate) CAS 数据库 1668-54-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-6-methyl-(1668-54-8)
用途：化学性质;无色结晶。用途;主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等用途;农药中间体。用途;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体，还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。生产方法;先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。生产方法;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。(1)乙酰氯法脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。一般用CuCl₂法较ZnCl₂法好。氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。(2)原乙酸三甲酯法由乙腈与甲醇在氯化*氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化*氢气体，在20℃反应15h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。
产品类别：除草剂