四唑嘧磺隆
中文名：四唑嘧磺隆
CAS：120162-55-2
中文别名：1-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑]-5-基磺酰基]脲;四唑嘧磺隆;1-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑)-5-基磺酰基)脲;康宁;四唑嘧磺隆标准品;N-{[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基}-1-甲基-4-(2-甲基-H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺;四唑嘧磺隆溶液,100PPM;四唑嘧磺隆50%WG
英文名：Azimsulfuron
性质：熔点;170° 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 3.6(at 25℃) CAS 数据库 120162-55-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1H-Pyrazole-5-sulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]-1-methyl- 4-(2-methyl-2H-tetrazol-5- yl)-(120162-55-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀为5.9mg/L。对兔皮肤和眼睛无刺激性。无致突变性。鲤鱼LC₅₀>300mg/L、鳟鱼为154mg/L、大翻车鱼>1000mg/L（均96h)。野鸭和鹌鹑急性经口LD₅₀>2250mg/kg。化学性质;纯品为白色固体。m.p.170℃，蒸气压4×10^-9Pa(25℃)，相对密度1.41。20℃时溶解度为：乙腈13.9mg/L，丙酮26.4mg/L，甲醇2.1mg/L，甲苯1.8mg/L，正己烷<0.2mg/L，乙酸乙酯13.0mg/L，二氯*甲烷65.9mg/L，水72.3mg/L（pH=5)、1050mg/L(pH=7)、6536mg/L(pH=9)。分配系数为0.646(pH=5)、1.37(pH=7)、-2.08(pH=9)。pK_a3.6。用途;磺酰脲类除昌剂，乙酰乳酸合成酶抑制剂。水稻苗后使用，通过杂草根叶吸收，在植株体内传导，致使杂草枯死。用于水稻田防除稗草、阔叶草和莎草科杂草。在水稻苗后施用，剂量为8～25g/hm²，若与助剂一起，用量更低。以20～25g/hm²施用，可有效防除稗草、北水毛花、异型莎草、紫水苋菜、眼子菜、花蔺、欧泽泻等。四唑嘧磺隆及稗草和莎草的活性高于苄嘧磺隆，两者混用明显增效。混用后即使遇雨水淋洗，除草效果仍稳定。用途;主要用于防除稗草、阔叶杂草和莎草科杂草．因其在水稻植株内迅速代谢为无毒物，故对水稻安全。水稻苗后施用，使用剂量为8～25g(a.i.)/ha。如果与助剂一起使用用量将更低。20～25g(a.i.)/ha施用，可有效地防除稗草、北水毛花、异型莎草、紫水苋菜、眼子菜、花蔺、欧泽泻等．其对稗草和莎草的活性高于苄嘧磺隆，若两者混用，增效明显，混用后，即使在遭大水淋洗、低温情况下，除草效果仍很稳定。生产方法;以丙*二腈为起始原料，与原甲酸三甲酯反应后与甲肼缩合得吡唑胺，再与叠氮化钠反应，经甲基化、重氮化、磺酰化、胺化，最*后与嘧啶氨基甲酸苯酯缩合，后处理即得目的产物。
产品类别：除草剂

除草剂关联产品：
胺唑草酮
中文名：胺唑草酮
CAS：129909-90-6
中文别名：4-氨基-5-氧代-3-异丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮标准品
英文名：Amicarbazone
性质：熔点;137.5° 密度;1.12 EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途：三唑啉酮类除草剂胺唑草酮是一种三唑啉酮类除草剂，由德国拜耳制药公司植保部在1988年研发成功，胺唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪氯、停止生长、组织枯黄直至最.*大约为阿特拉津的1/3～1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高剂量防治双子叶阔叶杂草的除草剂以及为了保护耕地而限制使用的除草剂。胺唑草酮可以与许多商品化除草剂混配使用，以进一步扩大防治谱，提高药效。图1为胺唑草酮化学结构式。毒性雌大鼠急性经口LD50>1015mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹑的急性经口LD50>2000mg/kg，蓝鳃鱼LC50(96h)>129mg/L，蜜蜂经口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基异氰酸酯的合成在1000mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入73g叔丁胺和100mL邻二氯苯，溶解后，加入由96gNaOH和400mL水组成的溶液，在0～5℃、1h内滴加溶解在300mL邻二氯苯中的120g光气溶液，然后在剧烈搅拌下反应1h，静置分层，精馏得到73g特丁基异氰酸酯，收率73%。2、二唑酮的合成在500mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入44.1g(0.5mol)异丁酸和100mL甲苯，搅拌下于室温滴加30g(0.6mol)水合肼，滴加完毕后，加入催化剂异丙氧基钛，加热回流带水，过滤去除催化剂，滤液中加入200mL甲苯，2h内通入60g光气，减压脱溶，得到62.4g二唑酮，收率97.5%。3、4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入53g(1.05mol)水合肼，搅拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液，滴完后加热至回流，1h内，滴加132g(1.0mol二唑酮)，并在100℃反应5h，冷却，加入甲苯和水，用硫酸调节pH至7，过滤，滤饼分别用甲苯和水洗涤并在60℃下真空干燥，得到三唑啉酮138g，收率93%。4、胺唑草酮的合成反应瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯，加热至60℃，滴加54g特丁基异氰酸酯(0.55mol)，回流3h，冷却，过滤去除催化剂，滤液脱溶，残留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮，含量93.2%，收率94%。
产品类别：除草剂

2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺中文名：2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺CAS：6967-29-9中文别名：2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺,96%;2-氯-N-(二乙基苯基)乙酰胺;氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-;N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺;N-2,6-二乙基苯基氯乙酰胺英文名：N-CHLOROACETYL-2,6-DIETHYLANILINE性质：熔点;128-130°C BRN;2111384 CAS 数据库 6967-29-9(CAS DataBase Reference) 用途：用途;N-2，6-二乙基苯基氯乙酰胺是除草剂甲草胺、丁草胺和丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯、氯乙酸，加热一定时间后移至另一反应釜中，加入2，6-二乙基苯胺，搅拌下滴加三氯化磷，升温反应一定时间后慢慢加水，静置分层，二甲*苯液移到结晶釜中拆晶，过滤得产品。纯品为白色结晶，工业品为白色固体，常温下不溶于水，稍溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。产品类别：除草剂