苯嗪草酮
中文名：苯嗪草酮
CAS：41394-05-2
中文别名：苯嗪草酮;1-萘基-N-甲基氨基甲酸脂;3-甲基-4-氨基-6-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮;4-氨基-4,5-二氢基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5-酮;苯嗪草;苯嗪草酮标准品;4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,3-三嗪-5-酮;4-氨基-4,5-二氢-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5-酮
英文名：Metamitron
性质：熔点;167-170℃(lit.) 沸点;340.33°C (rough estimate) 密度;1.2165 (rough estimate) 折射率;1.6300 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 312nm(CH3CN)(lit.) Merck;14,5924 CAS 数据库 41394-05-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1,2,4-Triazin-5(4h)-one, 4-amino-3-methyl-6-phenyl-(41394-05-2) EPA化学物质信息 1,2,4-Triazin-5( 4H)-one, 4-amino-3-methyl-6-phenyl- (41394-05-2)
用途：用途;光合作用抑制剂。主要用于防治单子叶和双子叶杂草如龙葵、繁缕、早熟禾、看麦娘、猪殃殃等，适用糖用甜菜和饲料甜菜。半衰期三个月。使用剂量3.5-5.0kg/(a.i.)/hm2类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1447毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1450毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水
产品类别：除草剂

除草剂相关产品：
萘丙胺
中文名：萘丙胺
CAS：52570-16-8
中文别名：2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺;萘丙胺;拿草胺;萘丙胺标准品;萘丙胺,10ΜG/ΜL于丙酮
英文名：NAPROANILIDE
性质：沸点;433.35°C (rough estimate) 密度;1.1552 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 储存条件; 0-6℃
用途：毒性雌、雄大鼠急性经口LD₅₀>1500mg/kg，雌、雄小鼠>2000mg/kg；雌、雄大鼠急性经皮LD₅₀>3000mg/kg，雌、雄小鼠>5000mg/kg；雄大鼠腹腔注射LD₅₀>2170mg/kg，雌大鼠>2800mg/kg，雄小鼠>1710mg/kg，雌小鼠>1451mg/kg。对大鼠和狗的慢性毒性和致畸性试验及其他所有安全试验均证明十分安全，对鱼类无毒性[也有资料报道鲤鱼LC₅₀3.4mg/L(48h)，水蚤40mg/L(6h)]，糙米中残留量低于0.004mg/kg。化学性质;纯品为白色结晶，无气味。m.p.128℃，相对密度1.256(25℃)，蒸气压66.66Pa(110℃)。27℃时溶解度：丙酮171g/L，苯36g/L，甲苯42g/L，乙醇17g/L，水0.74mg/L。在中性及弱酸性溶液中稳定，在碱性或热强酸性溶液中不稳定。原药对稳定，但对水后药液不稳定。土壤中半衰期为2～7d，1个月内消失。用途;芳氧链烷酰胺类除草剂。对植物细胞具有很强的生理活性，植物激素类除草剂。药剂一经施于水田，便为土壤表层所吸收。此后，萘氧基丙酰替苯胺即以其本来形式或由土壤中微生物的水解酶或光照所引起的降解产物α-（2-萘氧基）丙酸（NOP）的形式为杂草的根部或球茎所吸收，萘氧基丙酰替苯胺通过杂草中的水解酶降解成NOP，能在最具活性的细胞分裂和生长区破坏正常激素的作用，引起杂草枯萎而死亡。对一年生和多年生杂草如瓜皮草、萤蔺、牛毛毡、水莎草、欧菱、泽泻、水火葱、节节菜、牛繁缕等具有良好的触杀活性。如10%颗粒剂以每公顷30kg在瓜皮草生长2叶期处理，防效90%以上。与杀草丹与去草胺混用，可防除稗草。施药时，田间水层3～5cm为宜。用途;该品对多年生和一年生杂草具有触杀作用，如瓜皮草、牛毛毡、水莎草等防效良好。对瓜皮草有特效。生产方法;由乙萘酚、α-卤代丙酸和苯胺为原料，经下述反应制得。1.α-溴丙酰替苯胺的制备将α-溴丙酮加入反应器中，搅拌下滴加三氯氧磷，温度保持在40℃以下，加毕，慢慢加入苯胺，升温至110-120℃反应1.5h，冷却至80℃后加入少量水，冷却，过滤，滤饼用水洗，在50-60℃干燥，再用乙醇水溶液重结晶得α-溴丙酰替苯胺。熔点96-97.5℃。摩尔配料比苯胺：α-溴丙酸：三氯氧磷=1.0：1.2：0.4。2.萘丙胺的制备将乙萘酚和10%NaOH溶液加热溶解，加入氯化三乙基苄胺（TEBA）。另外，将α-溴丙酰替苯胺溶解于苯中。将乙萘酚钠水溶液加热至60-70℃，滴加α-溴丙酰替苯胺的苯溶液。加毕，反应4h，冷却，静置分层。水层用苯抽提，抽提液与苯层合并，常压脱苯得到的粗品用乙醇水溶液重结晶，得苯丙胺。摩尔配料比α-溴丙酰替苯胺：乙萘酚：碱=1.0：1.2：1.2。生产方法;制备方法一α-溴代丙酰替苯胺的制备将12.3g三氯氧磷在搅拌下逐渐滴加到36.7g(0.24mol)的α-溴丙酸中，控制温度40℃以下，滴毕再逐渐滴加苯胺18.6g(0.2mol)，升温，于110～120℃搅拌反应1.5h。冷却至80℃，加入少量水。抽滤、水洗，于50～60℃干燥，得粗品54.4～58g。经重结晶、脱色，得纯品40.1～41.3g。m.p.96～97.5℃，收率88%～90%。萘丙胺的制备将8.9gβ-萘酸（0.06mol)和24g10%NaOH（0.06mol)加热溶解。再加适应症相转移催化剂氯化三乙基苄基铵0.4g。另将11.4g(0.05mol)α-溴丙酰替苯胺溶于100mL苯中，滴加到β-萘酚氢氧化钠溶液中。同时用水浴加热，于浴温60～70℃、1.5～2h内加完，再保温反应4h。冷却，分层，水层用苯提取，合并油层。常压脱苯，冷却后得粗品16～17.5g，重结晶后得纯品10.5～10.9g，熔点127～128℃，收率72.1%～74.9%。也可采用光气而不用POCl3制备。先将光气与α-氯丙酸作用生成酰氯化物；用苯胺处理酰氯化物，生成α-氯丙酰苯胺；除去气态副产物，加入β-萘酚，反应毕冷却，其中产物以晶体形式析出。本法优点：所有副产物均为气体，简化了操作；以甲苯为溶剂，使第二步、第三步反应合为一步，不必对中间产物进行过滤；以甲苯为溶剂可有效防止α-氯丙酸的分解，提高了原料利用率。制备方法二α-氯代丙酸与β-萘酚作用，生成2-（2-萘氧基）丙酸，然后用光气或PCl3氯化生成α-（2-萘氧基）丙酰氯，最*后与苯胺反应制得萘丙胺。
产品类别：除草剂

2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文别名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性质：熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化学性质;本品为粉红色液体，有强烈的刺激性气味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n²⁰_D1.6380，相对密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温，通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等，然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化，在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温至一定温度，开始通氯气，通氯气至一定量时取样分析，原料已消失，减压脱溶，再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
产品类别：除草剂