氟乐灵
中文名：氟乐灵
CAS：1582-09-8
中文别名：氟乐灵;2,6-二硝基-N,N-二正丙基-4-三氟甲基*苯胺;2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-(三氟甲基)苯胺;2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基*苯胺乳油;氟乐宁;氟特力;茄科宁;特氟力
英文名：Trifluralin
性质：熔点;48.5°C 沸点;139°C 密度;1.294 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 形态 Crystalline Solid 颜色 Bright orange 水溶解性;<0.01 g/100 mL at 22.5 oC Merck;13,9757 CAS 数据库 1582-09-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Trifluralin(1582-09-8) EPA化学物质信息 Benzenamine, 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-( trifluoromethyl)-(1582-09-8)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>10000mg/kg，小鼠为5000mg/kg，狗>2000mg/kg，家兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg；以2000mg/kg剂量喂养大鼠2年，未见不良影响。对鱼类毒性较在，鲤鱼LC₅₀为4.2mg/L(48h)，金鱼为0.59mg/L，蓝鳃鱼为0.058mg/L。蜜蜂致死量为24mg/只。化学性质;本品为橙黄色结晶固体。m.p.48.5～49℃（工业品为42℃），蒸气压2.65×10^-2Pa(29.5℃)；1.373×10^-2Pa(25℃)，b.p.96～97℃/23.99Pa。能溶于多数有机溶剂，二甲*苯58%，丙酮40%，乙醇7%；不溶于水。易挥发、易光解，能被土壤胶体吸附而固定，化学性质较稳定。用途;广谱的旱地芽前除草剂。可用于棉花、大豆、豌豆、油菜、花生、土豆、冬小麦、大麦、蓖麻、向日葵、甘蔗、蔬菜、果树等，主要用于防除单子叶杂草和一年生阔叶杂草，如稗草、大画眉、马唐、狗尾草、蟋蟀草、早熟禾、千金子、牛筋草、看麦娘、野燕麦等，也可防除小粒种子的藜、苋菜、马齿苋、繁缕、蓼等双子叶杂草。一般在播前或芽前使用，用量为5.6～11.3g有效成分/100m²，加水0.6～4.5kg喷洒在土地上，8h内耙入土中，以防光分解，杀草效果达95%。如用于移栽棉花苗床，在播种覆土后使用，用48%乳油11～15mL/100m²，对水喷雾土表，或种后先喷药再覆土。如防除旱种稻田稗草，在稻出苗2～3叶期，用48%乳油30～60mL/100m²对水喷雾。如用于大豆，用48%乳油19～23mL/100m²，对水喷洒表土，随即混土，南方地区隔天播种，北方地区5～7d后播种。用途;属芽前除草剂，用于防除棉花、饲用豆类田一年生杂草用途;用作水果、棉花、大豆等多种作物的除草剂用途;优良的旱田除草剂。主要用于棉花、大豆、花生、向日葵、甘蓝、辣椒、豆类、果园等，也可用于麦地和旱稻田，防除一年生禾本科和种子繁殖的多所生杂草和某些阔叶杂草，如稗草、狗尾草、马唐、看麦娘、蟋蟀草、千金子、早熟禾、雀麦、野燕麦、雀舌草、藜、苋、粟米草、繁缕、地肤、马齿苋等。对龙葵、苍耳、苘麻等宿根性多年生杂草防效差或基本无效。对成株杂草无效。高梁、谷子等敏感作物不能使用；甜菜、番茄、马铃薯、黄瓜等抗性不强，又能用作移栽田。合世界年消费量达万吨及水平。生产方法;对氯三氟甲苯与混酸进行硝化，生成3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯，然后与二正丙胺、纯碱溶液进行胺化，生成3,5-二硝基-4-二正丙基三氟甲苯胺。原料消耗定额：对氯三氟甲苯（98%）740kg/t、发烟硝酸（96%）1010kg/t、浓硫酸（96%）330kg/t、发???硫酸（SO320%）40kg/t、二正丙胺（98%）310kg/t、碳酸钠（98%）200kg/t。生产方法;4-三氟甲基-2，4-二硝基氯苯的制备甲苯经催化制得氯*甲苯，再在光催化下通氯，制得对氯三氯化苄，然后与氟化*氢作用，制得对氯三氟甲苯，最.*大鼠;LD50:1930毫克/公斤;口服-小鼠LD50:3197毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

除草剂其他供应：
特乐酯
中文名：特乐酯
CAS：3204-27-1
中文别名：地乐消[含量＞10%];地乐消乳剂[含量＞3%];特乐酯;2-叔-丁基-4,6-二硝基苯基乙酸酯;特乐酚乙酸酯
英文名：DINOTERB ACETATE
性质：熔点;133.0-134.5℃ 沸点;424.86°C (rough estimate) 密度;1.3254 (rough estimate) 折射率;1.6660 (estimate) 闪点;>100 °C
用途：类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠;LD50:62毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

敌草隆
中文名：敌草隆
CAS：330-54-1
中文别名：敌草隆溶液,100PM;4-二氯苯)-1;3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;N’-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;敌芜伦;敌草隆;N-(3，4-二氯苯基)-N′，N′-二甲基脲
英文名：Diuron
性质：熔点;158-159°C 沸点;180-190°C 密度;1.48 折射率;1.5500 (estimate) 闪点;180-190°C 储存条件; APPROX 4℃ 水溶解性;Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL Merck;14,3382 BRN;2215168 稳定性 Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. NIST化学物质信息 Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1)
用途：取代脲类除草剂敌草隆与灭草隆、利谷隆是三种常用的取代脲类除草剂，敌草隆属内吸传导型除草剂，具有一定的触杀活力，可被植物的根和叶吸收，以根系吸收为主，杂草根系吸收药剂后，传到地上叶片中，并沿着叶脉向周围传播，抑制光合作用的希尔反应，致使叶片失绿，叶尖和叶缘褪色，进而发黄枯死。敌草隆在低剂量情况下，可作为选择性除草剂使用，高剂量下则可作为灭生性除草剂。敌草隆适于水稻、棉花、玉米、甘蔗及果、胶、桑、茶园使用，防除稗草、马唐、狗尾草、蓼、藜及眼子菜等。对人、畜低毒，大鼠急性口服LD50为3400mg/kg，高浓度时对眼和黏膜有刺激作用。敌草隆对种子萌发及根系无显著影响，药效期可维持60天以上。1，敌草隆对麦苗有杀伤作用，麦田禁用。在茶、桑、果园宜采用毒土法，以免发生药害。2，敌草隆对棉叶有很强的触杀作用，施药必须施于土表，棉苗出土后不宜使用敌草隆。3，砂性土壤，用药量应比粘质土壤适当减少。砂性漏水稻田不宜用。4，敌草隆对果树及多种作物的叶片有较强的杀伤力，应避免药液飘移到作物叶片上。桃树对敌草隆敏感，使用时应注意。5，喷过敌草隆的器械必须用清水反复清洗。6，单独使用时，敌草隆不易被大多数植物叶面吸收，需加入一定的表面活性剂，提高植物叶面的吸收能力。毒性大鼠急性??口LD₅₀3400mg/kg。高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。慢性毒性试验大鼠无作用剂量为250mg/kg（2年），狗无作用剂量为125mg/kg(1年）。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.158～159℃，蒸气压4.13×10^-4Pa(50℃)。易溶于热酒精；27℃时，在丙酮中溶解度为5.3%；稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯；25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定，加热至180～190℃分解，遇强酸、强碱易分解，无腐蚀性，不易燃。工业品m.p.>150℃。用途;取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前，用25%敌草隆可湿性粉剂30～45g/100m²，对水7.5kg，均匀喷雾土表，防效90%以上；用于水稻田防除眼子菜用7.5～15g/100m²，防效90%以上；果树、茶园在杂草萌芽高峰期，用25%可湿性粉剂30～37.5g/100m²，对水5.3kg喷雾土表，亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。用途;该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。生产方法;由3,4-二氯苯胺、光气和二*甲胺为原料合成。生产方法;氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。还原将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯。加成3，4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二*甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h,pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠;LD50:1017毫克/公斤;口服-小鼠LD50:500毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、二氧*化碳、砂土、水。职业标准TWA10毫克/立方米;STEL20毫克/立方米
产品类别：除草剂